|
информация о товаре:
Фармакодинамика
Афобазол – селективный небензодиазепиновый анксиолитик. При необходимости, по рекомендации врача, суточная доза препарата может быть увеличена до 60 мг, а длительность лечения до 3 месяцев. Показания к применению
Тревожные состояния у взрослых:
— генерализованные тревожные расстройства, неврастения, расстройства адаптации;
— у больных с различными соматическими (бронхиальная астма, синдром раздраженного кишечника, СКВ, ИБС, артериальная гипертензия, аритмии), дерматологическими, онкологическими и другими заболеваниями;
— нарушения сна, связанные с тревогой;
— нейроциркуляторная дистония;
— синдром предменструального напряжения;
— алкогольный абстинентный синдром;
— для облегчения синдрома отмены при отказе от курения. Уменьшение или устранение тревоги (озабоченность, плохие предчувствия, опасения, раздражительность), напряженности (пугливость, плаксивость, чувство беспокойства, неспособность расслабиться, бессонница, страх), а, следовательно, соматических (мышечные, сенсорные, сердечно-сосудистые, дыхательные, желудочно-кишечные симптомы), вегетативных (сухость во рту, потливость, головокружение), когнитивных (трудности при концентрации внимания, ослабленная память) нарушений наблюдается на 5-7 дни лечения Афобазолом. Состав
Активное вещество: морфолиноэтилтиоэтоксибензимидазола дигидрохлорид (афобазол) (в пересчете на сухое вещество) – 5 мг или 10 мг. Способ применения
Применяется внутрь, после еды. Вспомогательные вещества: крахмал картофельный – 48 мг, целлюлоза микро-кристаллическая – 40 мг (для дозировки 5 мг) и 35 мг (для дозировки 10 мг), лактоза моногидрат — 48,5 мг, повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный медицинский, Коллидон 25) – 7 мг, магния стеарат – 1,5 мг. Действие препарата реализуется преимущественно в виде сочетания анксиолитического (противотревожного) и легкого стимулирующего (активирующего) эффектов. При применении препарата не формируется лекарственная зависимость и не развивается синдром отмены. Действие препарата реализуется преимущественно в виде сочетания анксиолитического (противотревожного) и легко стимулирующего (активирующего) эффектов. Длительность курсового применения препарата составляет — 2-4 недели. Противопоказания
— беременность;— период лактации (грудного вскармливания); — возраст до 18 лет; — повышенная чувствительность к компонентам препарата; — индивидуальная непереносимость препарата; — непереносимость галактозы; — дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция
Фармакологические свойства
Афобазол — производное 2-меркаптобензимидазола, селективный анксиолитик, не относящийся к классу агонистов бензодиазепиновых рецепторов. У препарата отсутствуют миорелаксантные свойства, негативное влияние на память и внимание. Эффект препарата развивается на 5-7 день лечения. Особенно показано применение препарата у лиц с преимущественно астеническими личностными чертами в виде тревожной мнительности, неуверенности, повышенной ранимости и эмоциональной лабильности, склонности к эмоционально-стрессовым реакциям. Особенно показано применение препарата у лиц с преимущественно астеническими личностными чертами в виде тревожной мнительности, неуверенности, повышенной ранимости и эмоциональной лабильности, склонности к эмоционально-стрессовым реакциям. Афобазол нетоксичен (LD50 у крыс составляет 1.1 г при ED50 1 мг). Афобазол интенсивно распределяется по хорошо васкуляризированным органам, для него характерен быстрый перенос из центрального пула (плазмы крови) в периферический (сильно васкуляризованные органы и ткани). Оптимальные разовые дозы — 10 мг; суточные — 30 мг, распределенные на 3 приема в течение дня. Действуя на сигма-1-рецепторы в нервных клетках головного мозга, Афобазол стабилизирует ГАМК/бензодиазепиновые рецепторы и восстанавливает их чувствительность к эндогенным медиаторам торможения. Максимальный эффект достигается к концу 4 недели лечения и сохраняется в послетерапевтическом периоде в среднем 1-2 недели. Афобазол уменьшает или устраняет чувство тревоги (озабоченность, плохие предчувствия, опасения, раздражительность), напряженность (пугливость, плаксивость, чувство беспокойства, неспособность расслабиться, бессонница, страх), соматические проявления тревоги (мышечные, сенсорные, сердечно-сосудистые, дыхательные, желудочно-кишечные симптомы), вегетативные нарушения (сухость во рту, потливость, головокружение), когнитивные расстройства (трудности при концентрации внимания, ослабленная память). Препятствует развитию мембранозависимых изменений в GABA-рецепторе. Препарат обладает анксиолитическим действием с активирующим компонентом, не сопровождающимся гипноседативными эффектами (седативное действие выявляется в дозах, в 40-50 раз превышающих ED50 для анксиолитического действия). Максимальная концентрация препарата в плазме (Cmax) – 0,130±0,073 мкг/мл; время достижения максимальной концентрации (Тmax) – 0,85±0,13 ч. Афобазол не вызывает мышечной слабости, сонливости и не обладает негативным влиянием на концентрацию внимания и память. Афобазол также повышает биоэнергетический потенциал нервных клеток и защищает их от повреждения (оказывает нейропротективное действие). Фармакокинетика
После перорального приема Афобазол хорошо и быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальный эффект достигается к концу 4 недели лечения и сохраняется после окончания лечения в среднем 1-2 недели. Метаболизм: Афобазол подвергается “эффекту первого прохождения” через печень, основными направлениями метаболизма являются гидроксилирование по ароматическому кольцу бензимидазольного цикла и окисление по морфолиновому фрагменту. При его применении не формируется лекарственная зависимость и не развивается синдром «отмены». Период полувыведения Афобазола при приеме внутрь составляет 0,82±0,54 часа. Беременность и период лактации
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Редко – головная боль, которая обычно проходит самостоятельно и не требует отмены препарата. При длительном применении не кумулирует в организме. Короткий период полувыведения обусловлен интенсивной биотрансформацией препарата и быстрым распределением из плазмы крови в органы и ткани. Побочные действия
Возможны аллергические реакции. Препарат выводится преимущественно в виде метаболитов и частично в неизмененном виде с мочой и калом. Передозировка
При значительной передозировке и интоксикации возможно развитие седативного эффекта и повышенной сонливости без проявлений миорелаксации. В качестве неотложной помощи применяется кофеин 20% раствор в ампулах по 1,0 мл 2-3 раза в день подкожно. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При одновременном применении Афобазол не оказывает влияния на наркотический эффект этанола и гипнотическое действие тиопентала. При одновременном применении Афобазол потенцирует противосудорожный эффект карбамазепина. При одновременном применении Афобазол вызывает усиление анксиолитического действия диазепама. Особые указания
Препарат не оказывает отрицательного влияния на вождение автотранспорта и выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
производитель: Фармстандарт Лексредства
цена: 397 руб
СМОТРИТЕ: ПОЛНОЕ ОПИСАНИЕ
купить Афобазол 10мг №60 таблетки за 397р онлайн
|
