|
информация о товаре:
Метаболизируется в печени, период полувыведения 10–12 часов. При увеличении дозы оказывает бета2-адреноблокирующее действие. Общее периферическое сосудистое сопротивление в начале применения препарата, в первые 24 ч, увеличивается (в результате реципрокного возрастания активности альфа-адренорецепторов и устранения стимуляции бета2- адренорецепторов), которое через 1–3 суток возвращается к исходному, а при длительном назначении снижается. При применении в больших дозах (200 мг и более) оказывает блокирующий эффект на оба подтипа бета-адренорецепторов, главным образом, в бронхах и гладких мышцах сосудов. Фармакологическое действие
Фармгруппа: бета1-адреноблокатор селективный. Снижает активность ренина плазмы, уменьшает потребность миокарда в кислороде, уменьшает частоту сердечных сокращений (ЧСС)(в покое и при нагрузке). Фармдействие: Бипрол - селективный бета1 адреноблокатор, без собственной симпатомиметической активности, не обладает мембраностабилизирующим действием. Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата Бипрол и другим бета-адреноблокаторам,
шок (в том числе кардиогенный), коллапс, отек легких, острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, AV блокада II-Ш ст. Антиаритмический эффект обусловлен устранением аритмогенных факторов (тахикардии, повышенной активности симпатической нервной системы, увеличенного содержания цАМФ, артериальной гипертензии), уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусного и эктопического водителей ритма и замедлением атриовентрикулярного (AV) проведения (преимущественно в антеградном и, в меньшей степени, в ретроградном направлениях через AV узел) и по дополнительным путям. При применении в средних терапевтических дозах, в отличие от неселективных бета-адреноблокаторов, оказывает менее выраженное влияние на органы, содержащие бета2-адренорецепторы (поджелудочная железа, скелетные мышцы, гладкая мускулатура периферических артерий, бронхов и матки) и на углеводный обмен, не вызывает задержки ионов натрия (Na+) в организме; выраженность атерогенного действия не отличается от действия пропранолола. Блокируя в невысоких дозах бета1 — адренорецепторы сердца, уменьшает стимулированное катехоламинами образование цАМФ из АТФ, снижает внутриклеточный ток ионов кальция, оказывает отрицательное хроно-, дромо-, батмо- и инотропное действие, угнетает проводимость и возбудимость, снижает сократимость миокарда. Гипотензивный эффект связан с уменьшением минутного объема крови, симпатической стимуляции периферических сосудов, снижением активности ренин-ангиотензиновой системы (имеет большое значение для больных с исходной гиперсекрецией ренина), восстановлением чувствительности в ответ на снижение артериального давления (АД) и влиянием на центральную нервную систему (ЦНС). За счет повышения конечного диастолического давления в левом желудочке и увеличения растяжения мышечных волокон желудочков может повышать потребность в кислороде, особенно у больных с хронической сердечной недостаточностью. , особенно при инфаркте миокарда);
бронхиальная астма и хроническая обструктивная болезнь легких в анамнезе; одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы (МАО)(за исключением МАО-В), поздние стадии нарушения периферического кровообращения, болезнь Рейно), феохромоцитома (без одновременного использования альфа-адреноблокаторов), метаболический ацидоз,
возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). Максимальная концентрация в плазме крови наблюдается через 1 -3 ч, связь с белками плазмы крови около 30%. ст. Проницаемость через гематоэнцефалический барьер и плацентарный барьер-низкая, секреция с грудным молоком — низкая. При необходимости дозу увеличивают до 10 мг 1 раз в сутки. Оказывает гипотензивное, антиаритмическое и аптиангинальное действие. Выводится почками -50% в неизменном виде, менее 2% с желчью. Фармакокинетика:
Абсорбция -80-90%, прием пищи не влияет на абсорбацию. , синоатриальная блокада, синдром слабости синусового узла, выраженная брадикардия, стенокардия Принцметала, кардиомегалия (без признаков сердечной недостаточности), артериальная гипотензия (систолическое АД менее 100 мм рт. При артериальной гипертензии эффект наступает через 2–5 дней, стабильное действие — через 1 -2 месяца. Антиангинальный эффект обусловлен уменьшением потребности миокарда в кислороде в результате урежения частоты сердечных сокращений и снижения сократимости, удлинением диастолы, улучшением перфузии миокарда. Оболочка: титана диоксид, полиэтиленгликоль 4000, гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза), тальк, тропеолин «0». Состав 1 таб. Показания
Артериальная гипертензия;
Ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стенокардии. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лудипресс, крахмал кукурузный, аэросил (кремния диоксид коллоидный), коллидон CL (кросповидон), магния стеарат. С осторожностью: печеночная недостаточность, хроническая почечная недостаточность, миастения, тиреотоксикоз, сахарный диабет, атриовентрикулярная блокада I степени, депрессия (в том числе в анамнезе), псориаз, пожилой возраст. Способ применения и дозы
Внутрь, утром натощак, не разжевывая, 5 мг однократно. :
- Бисопролола фумарат 5 или 10 мг. Максимальная суточная доза Бипрола — 20 мг/сутки. У пациентов с нарушением функции почек при клиренсе креатина менее 20 мл/мин или с выраженными нарушениями функции печени максимальная суточная доза — 10 мг.
производитель: Макиз-Фарма ЗАО/OOO Хемофарм
цена: 113 руб
СМОТРИТЕ: ПОЛНОЕ ОПИСАНИЕ
купить Бипрол 2,5мг №30 таблетки за 113р онлайн
|
