|
информация о товаре:
Резистентность к фуразидину развивается медленно и не достигает высокой степени. , Shigella spp. , Proteus spp. Бактерицидная концентрация примерно в 2 раза больше. Фармакологическое действие
Противомикробное средство широкого спектра действия, относится к группе нитрофуранов. Активен в отношении грамположительных кокков: Streptococcus spp. Под влиянием нитрофуранов происходит подавление дыхательной цепочки и цикла трикарбоновых кислот (цикла Кребса), а также угнетение других биохимических процессов микроорганизмов, в результате этого происходит разрушение их оболочки или цитоплазматической мембраны. Нитрофураны плохо всасываются из толстой кишки. , Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Bacterium citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii фуразидин, по сравнению с другими нитрофуранами, более активен. В отношении большей части бактерий бактериостатическая концентрация составляет от 1:100 000 до 1:200 000. ; грамотрицательных палочек: Escherichia coli, Salmonella spp. , Klebsiella spp. В отношении Staphylococcus spp. Клинически важно высокое содержание препарата в лимфе (задерживает распространение инфекции по лимфатическим путям). Нитрофураны активизируют иммунную систему организма: повышают титр комплемента и способность лейкоцитов фагоцитировать микроорганизмы. В организме фуразидин распределяется равномерно. Фуразидин в терапевтических дозах стимулирует лейкопоэз. Фуразидин, являясь слабой кислотой в кислой моче не диссоциирует, подвергается интенсивной реабсорбции, что может усилить развитие системных побочных эффектов. , Staphylococcus spp. Фармакокинетика
После приема внутрь фуразидин абсорбируется из тонком отделе кишечника путем пассивной диффузии. В результате действия нитрофуранов микроорганизмы выделяют меньше токсинов, в связи с этим улучшение общего состояния пациента возможно еще до выраженного подавления роста микрофлоры. Cmax в плазме крови сохраняется от 3 до 7 или 8 ч, в моче фуразидин обнаруживается через 3-4 ч. , Enterobacter spp. ; простейших: Lamblia intestinalis и других микроорганизмов, резистентных к антибиотикам. Выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции (85%), частично подвергается обратной реабсорбции в канальцах. В слюне содержание фуразидина составляет 30% от его концентрации в сыворотке. Всасывание нитрофуранов из дистального сегмента тонкого кишечника превышает всасывание из проксимального и медиального сегментов соответственно в 2 и 4 раза (следует учитывать при одновременном лечении урогенитальных инфекций и заболеваний ЖКТ, в частности хронических энтеритов). Метаболизируется в незначительной степени (<10%). В желчи концентрация его в несколько раз выше, чем в сыворотке, а в ликворе - в несколько раз ниже, чем в сыворотке. При низких концентрациях фуразидина в моче преобладает процесс фильтрации и секреции, при высоких концентрациях уменьшается секреция и увеличивается реабсорбция. Концентрация фуразидина в крови и тканях сравнительно небольшая, что связано с быстрым его выделением, при этом концентрация в моче значительно выше, чем в крови. При щелочной реакции мочи выведение фуразидина усиливается. Курс лечения 7-10 дней. Для профилактики инфекции (в т. Взрослым - по 50-100 мг 3 раза/сут, детям старше 3 лет - по 25-50 мг (не более 5 мг/кг массы тела) 3 раза/сут. При снижении выделительной функции почек интенсивность метаболизма возрастает. При необходимости повторения курса лечения следует сделать перерыв в течение 10-15 дней. Дозировка
Принимают внутрь после еды. ч. при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации) - 50 мг однократно за 30 мин до процедуры. Применяют наружно 2-3 раза/сут для промывания ран или смачивания перевязочного материала. Применяют местно 2-3 раза/сут в виде полосканий полости рта и глотки. Лекарственное взаимодействие
При комбинации фуразидина с ристомицином, хлорамфениколом, сульфаниламидами повышается риск угнетения кроветворения (не следует применять одновременно). Не рекомендуется одновременно с нитрофуранами применять препараты, способные подкислять мочу (в т. ч. аскорбиновую кислоту, кальция хлорид). Беременность и лактация
Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, потеря аппетита, нарушения функции печени. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко - головная боль, головокружение, полиневрит. Аллергические реакции: редко - кожная сыпь (в т. ч. папулезные высыпания). Показания
Для приема внутрь: урогенитальные инфекции (острый цистит, уретрит, пиелонефрит); гинекологические инфекции; инфекции кожи и мягких тканей; тяжелые инфицированные ожоги; с профилактической целью при урологических операциях (в т. ч. цистоскопии, катетеризации). Для наружного и местного применения: инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и глотки, инфицированные раны. Противопоказания
Хроническая почечная недостаточность тяжелой степени; беременность; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 4 лет; повышенная чувствительность к фуразидину и другим нитрофуранам. Особые указания
Для уменьшения вероятности развития побочных эффектов фуразидин запивают большим количеством жидкости. При появлении побочных эффектов применение следует прекратить (токсические явления чаще проявляются у пациентов со сниженной выделительной функцией почек). В период лечения пациенту рекомендуется воздержаться от употребления алкоголя, поскольку возможно усиление побочных эффектов. Не принимать удвоенную дозу для компенсации пропущенной дозы. С осторожностью применять при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. При нарушениях функции почек
Противопоказан при хронической почечной недостаточности тяжелой степени. Применение в детском возрасте
Противопоказан в детском возрасте до 3 лет.
производитель: Оболенское ФП
цена: 449 руб
СМОТРИТЕ: ПОЛНОЕ ОПИСАНИЕ
купить Фурагин-Актифур 50мг №30 капсулы за 449р онлайн
|
