|
информация о товаре:
- Повышенная чувствительность к гидроксикарбамиду или любому-другому вспомогательному веществу, входящему в состав препарата. Препарат не влияет на синтез РНК и белка. Показания
- Хронический миелолейкоз. Противопоказания
- Лейкопения ниже 2500/мкл. Состав
В 1 капсуле содержится:
- Действующие вещества
- Гидроксикарбамид 500 мг. Фармакологическое действие
Гидреа - гидроксикарбамид является фазоспецифичным цитостатическим препаратом (антиметаболит, по некоторым данным - алкилирующего действия), действующим в фазе S клеточного цикла. - Вспомогательные вещества Лимонная кислота безводная, натрия фосфат двузамещенный безводный, магния стеарат, лактозы моногидрат. Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано. - Злокачественные опухоли головы и шеи, за исключением рака губы (в комбинации с лучевой терапией). - Рак шейки матки (в комбинации с лучевой терапией). Усиливая действие ингибитора РНК-редуктазы - рибонуклеозиддифосфатредуктазы, вызывает подавление синтеза ДНК. - Истинная полицитемия (эритремия). - Меланома. При затруднении глотания капсулу можно вскрыть, растворить содержимое в стакане воды и выпить целиком. - Беременность. Препарат применяют внутрь. - Период грудного вскармливания. - Резистентный хронический миелолейкоз Непрерывная терапия. Блокирует рост клеток в интерфазе G1-S , что существенно для проводимой одновременно лучевой терапии, поскольку появляется синергическая чувствительность опухолевых клеток в фазе G1 на облучение. С осторожностью:
- Почечная и/или печеночная недостаточность. - Тромбоцитопения ниже 100000/мкл. Способ применения
При выборе режима и доз в каждом индивидуальном случае следует руководствоваться данными специальной литературы. - Эссенциальная тромбоцитемия. - Остеомиелофиброз. - Рак головы и шеи, рак шейки матки 80 мг/кг 1 раз/сутки, каждый третий день в комбинации с лучевой терапией. Во время лечения препаратом следует принимать достаточно большое количество жидкости. - Анемия (должна быть скоррегирована перед началом лечения). - 20-30 мг/кг ежедневно в течение 3-х недель. При этом некоторые водонерастворимые вспомогательные вещества могут оставаться на поверхности раствора. Лечение препаратом начинают не менее чем за 7 дней до начала лучевой терапии и продолжают во время лучевой терапии, После лучевой терапии препарат продолжают принимать в течение неограниченного времени при строгом наблюдении за больным и при отсутствии у него необычных или тяжелых реакций токсичности. - Солидные опухоли
- 80 мг/кг 1 раз/сутки каждые 3 дня (6-7 доз). От 20 до 30 мг/кг ежедневно 1 раз/сутки. Через 3 дня повторно проводят анализ крови. - Истинная полицитемия Лечение начинают с суточной дозы 15-20 мг/кг. Лечение следует приостановить, если содержание лейкоцитов менее 2500/мкл, а тромбоцитов менее 100000/мкл. Оценку эффективности препарата проводят после 6 недель лечения. Лечение возобновляют тогда, когда содержание лейкоцитов и эритроцитов начинает заметно возрастать. При выраженной клинической ремиссии лечение можно продолжать неограниченно долго. Дозу устанавливают индивидуально, стремясь поддерживать гематокрит на уронве ниже 45%, а число тромбоцитов - ниже 400000/мкл. У большинства больных удается достигнуть этих показателей, постоянно применяя гидроксикарбамид в суточной дозе от 500 до 1000 мг. - Эссенциальная тромбоцитемия Обычно назначают препарат в начальной суточной дозе 15 мг/кг; затем подбирают такую дозу, которая поддерживает число тромбоцитов на уровне ниже 600000/мкл, не приводя при этом к уменьшению числа лейкоцитов ниже 4000/мкл. Особые указания
Лечение препаратом следует проводить под наблюдением врача. До, и периодически но время лечения препаратом необходимо проверять функции костного мозга, почек и печени. Определение гемоглобина , лейкоцитов и тромбоцитов должно проводиться не реже 1 раза в неделю на протяжении всего периода лечения препаратом. При содержании лейкоцитов менее 2500/мкл или тромбоцитов менее 100000/мкл, лечение следует приостановить до тех пор, пока содержание их не восстановится до нормы. Анемия не является противопоказанием для лечения препаратом. Тяжелая форма анемии до лечения препаратом должна быть скомпенсирована. Во время лечения препаратом может развиться миелосупрессия, главным образом лейкопения. Тромбоцитопения и анемия развиваются реже и совсем редко без предшествующей лейкопении. Анемию, даже в тяжелой форме, купируют без прерывания лечения. Миелосупрессия наиболее вероятна у больных после недавней предшествующей интенсивной лучевой терапии или химиотерапии другими препаратами. После недавно проведенной интенсивной лучевой терапии препарат должен применяться с осторожностью из-за возможного обострения пострадиационной эритемы и усиления выраженности побочных эффектов (аплазия костного мозга, диспепсия и ульцерация ЖКТ). На ранних стадиях лечения препаратом часто наблюдается умеренный мегалобпастический эритропоэз. Морфологические изменения напоминают злокачественную анемию, однако они не связаны с дефицитом витамина В 12 или фолиевой кислоты. Препарат может понижать клиренс железа из плазмы крови и снижать эффективность утилизации железа эритроцитами, однако он не влияет на время жизни эритроцитов. Во время лечения больные должны употреблять достаточное количество жидкости. Препарат следует применять с осторожностью у больных при нарушенной функции почек и печени. Может потребоваться снижение дозы препарата. Во время лечения препаратом у больных с миелопролиферативными заболеваниями наблюдались кожные токсические васкулиты, включая васкулитные изъязвления и гангрену. Наиболее часто сообщалось о токсических васкулитах у пациентов, получающих или получавших в прошлом интерфенон. При прогрессировании васкулитных изъязвлений прием препарата следует прекратить. Гидреа обладает цитотоксическим действием, поэтому следует соблюдать осторожность при вскрытии капсул и избегать попадания порошка капсул на кожу, слизистые оболочки или вдыхания препарата. Если содержимое капсулы случайно рассыпано, следует немедленно собрать порошок салфеткой в полиэтиленовый пакет, завязать его и выбросить. Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении препарата с другими миелосупрессивными препаратами или лучевой терапией степень подавления функций костного мозга или развитие других побочных эффектов может возрастать. Препарат может увеличивать содержание мочевой кислоты в крови , поэтому может потребоваться корректировка дозы препаратов, повышающих выведение мочевой кислоты из организма. Урикозурические средства увеличивают риск развития нефропатии. Передозировка
- Симптомы: при применении препарата в дозах, в несколько раз превышающих рекомендованные, у больных развиваются признаки острой дерматологической токсичности: болезненность, фиолетовая эритема, отек с последующим шелушением ладоней рук и стоп ног, интенсивная генерализованная гипер пигментация кожи и тяжелый острый стоматит, а также могут усиливаться и другие побочные эффекты. - Лечение: симптоматическое. Специфический антидот неизвестен.
производитель: Корден Фарма Латина С.п.а.
цена: 242 руб
СМОТРИТЕ: ПОЛНОЕ ОПИСАНИЕ
купить Гидреа 500мг №20 капсулы за 242р онлайн
|
