|
информация о товаре:
Уменьшает продолжительность потенциала действия и эффективного рефрактерного периода в волокнах Пуркинье, подавляет их автоматизм. При применении в средних терапевтических дозах практически не изменяет сократимость миокарда и не замедляет AV проводимость. При применении в качестве антиаритмического средства при в/в введении начало действия через 45-90 сек, длительность - 10-20 мин при в/м введении начало действия через 5-15 мин, длительность - 60-90 мин. Взаимодействие:
При одновременном применении лидокаина с бета-адреноблокаторами возможно усиление эффектов лидокаина, в т. Фармацевтическое действие
Антиаритмическое средство I B класса, местный анестетик, производное ацетанилида. Вызывает блокаду натриевых каналов возбудимых мембран нейронов и мембран кардиомиоцитов. Обладает мембраностабилизирующей активностью. Противопоказания
Выраженная брадикардия, выраженная артериальная гипотония, кардиогенный шок, тяжелые формы хронической сердечной недостаточности, СССУ у пациентов пожилого возраста, AV блокада II-III степени (за исключением случаев, когда введен зонд для стимуляции желудочков), тяжелые нарушения функции печени, повышенная чувствительность к лидокаину. Аллергические реакции: крайне редко - кожная сыпь, зуд. Беременность:
При беременности и в период лактации применение лидокаина возможно только по жизненным показаниям. При этом лидокаин подавляет электрическую активность деполяризованных, аритмогенных участков, но минимально влияет на электрическую активность нормальных тканей. Вызывает все виды местной анестезии: терминальную, инфильтрационную, проводниковую. Со стороны сердечно-сосудистой системы: при применении лидокаина в высоких дозах возможны брадикардия, замедление проводимости, артериальная гипотензия. Особые указания
Побочные действия:
Со стороны ЦНС: возможны головная боль, головокружение, нарушения сна, беспокойство при чрезмерно быстром в/в введении и у пациентов с повышенной чувствительностью возможны судороги, тремор, парестезии, дезориентация, эйфория, шум в ушах, замедленная речь. токсических, вследствие замедления его метаболизма в печени с аймалином, амиодароном, верапамилом, хинидином, фенитоином - усиление кардиодепрессивного действия с фенитоином и другими противосудорожными средствами, производными гидантоина - повышение метаболизма лидокаина в печени и вследствие этого уменьшение его терапевтической эффективности с новокаинамидом - возможны возбуждение, галлюцинации с ингибиторами МАО - возможно усиление местноанестезирующего действия лидокаина с препаратами, блокирующими нервно-мышечную передачу, - возможно усиление их действия со снотворными или седативными препаратами - возможно усиление их угнетающего действия на ЦНС. ч. При в/в введении гексенала или тиопентала натрия на фоне действия лидокаина возможно угнетение дыхания. При в/в введении лидокаина на фоне приема циметидина возможно усиление токсического действия лидокаина, что связано с повышением концентрации лидокаина в плазме, обусловленным его высвобождением из связи с белками крови и замедлением метаболизма в печени.
производитель: Мосхимфармпрепараты им Н.А.Семашко ОАО
цена: 36 руб
СМОТРИТЕ: ПОЛНОЕ ОПИСАНИЕ
купить Лидокаина гидрохлорид 10% раствор для инъекций 2мл №10 ампулы за 36р онлайн
|
