|
информация о товаре:
Показания
— острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комплексной терапии);
— дисциркуляторная энцефалопатия;
— вегето-сосудистая дистония;
— легкие когнитивные расстройства различного генеза (психоорганический и астенический синдром, последствия черепно-мозговых травм, атеросклероз, нейроинфекции, интоксикации, сенильные и атрофические процессы);
— тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
— расстройства памяти и интеллектуальная недостаточность у лиц пожилого возраста;
— воздействие экстремальных (стрессовых) факторов;
— абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
— острая интоксикация антипсихотическими средствами. Мексиприм повышает содержание в головном мозге допамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран. Среднее время удержания препарата в организме - 4.9-5.2 ч. Фармакологическое действие
Антиоксидантный препарат. Механизм действия Мексиприма обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Имеет широкий спектр фармакологической активности: повышает устойчивость организма к стрессу, проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся сонливостью и миорелаксацией; обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения процесса обучения и запоминания, возникающие при старении и воздействии различных патогенных факторов; оказывает противосудорожное действие; проявляет антиоксидантные и антигипоксические свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность; ослабляет токсическое действие алкоголя. Противопоказания
— острая печеночная недостаточность;
— острая почечная недостаточность;
— детский возраст;
— беременность;
— лактация (грудное вскармливание);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата. Метаболизм
Интенсивно метаболизируется в печени с образованием его глюкуронового конъюгата. Выведение
T1/2 составляет 4.7-5 ч. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, GABA, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Фармакокинетика
Всасывание
Величина Cmax в плазме находится в диапазоне от 50 нг/мл до 100 нг/мл. Передозировка
Симптомы: нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях сонливость). Наиболее интенсивно активное вещество и его глюкуроновый конъюгат выводятся в течение первых 4 ч после приема препарата. Применение при нарушениях функции печени
Противопоказание:острые нарушения функции печени;
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказание: острые нарушения функции почек;
Особые указания
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторной реакции. Показатели экскреции с мочой активного вещества и его конъюгированного метаболита имеют значительную индивидуальную вариабельность. Для приготовления раствора для инфузии препарат следует разводить изотоническим раствором натрия хлорида. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту. В среднем за 12 ч с мочой выводится 0.3% активного вещества в неизмененном виде и 50% - в виде глюкуронового конъюгата. Применение при беременности и кормлении грудью
В настоящее время недостаточно изучены возможность и безопасность применения Мексиприма при беременности и в период лактации, поэтому применение препарата у данной категории пациентов противопоказано. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП. Мексиприм уменьшает токсическое действие этанола. В тяжелых случаях при бессоннице рекомендуется назначать снотворные. Прочие: сонливость, аллергические реакции. При совместном применении Мексиприм усиливает действие анксиолитиков (производных бензодиазепина), противопаркинсонических средств и карбамазепина. Лечение: симптомы, как правило, исчезают самостоятельно в течение суток. Способ применения
Мексиприм вводят в/м или в/в (струйно или капельно). Лекарственное взаимодействие
Мексиприм совместим с психотропными препаратами. Дозы подбирают индивидуально в зависимости от патологии и тяжести состояния пациента. Струйно Мексиприм вводят медленно, в течение 5-7 мин, капельно – со скоростью 40-60 капель/мин. , затем в/м по 100 мг 3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 800 мг. Начальная доза составляет 50-100 мг 1-3 раза/сут. При лечении острых нарушений мозгового кровообращения Мексиприм применяют в комплексной терапии в первые 2-4 дня в/в капельно в дозе 200-300 мг 1 раз/сут. В дальнейшем возможно повышение дозы до получения терапевтического эффекта. Продолжительность лечения составляет 10-14 суток. При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Мексиприм следует назначать в/в струйно или капельно в дозе 100 мг 2-3 раза/сут. на протяжении 14 дней. Затем препарат вводят в/м по 100 мг/сут. в течение последующих 2 недель. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят в/м в дозе 100 мг 2 раза/сут. в течение 10-14 дней. При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревожных расстройствах препарат применяют в/м в суточной дозе 100-300 мг в течение 14-30 дней. При абстинентном алкогольном синдроме Мексиприм вводят в дозе 100-200 мг в/м 2-3 раза/сут. или в/в капельно 1-2 раза/сут. в течение 5-7 дней. При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат вводят в/в в дозе 50-300 мг/сут. в течение 7-14 дней. Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту. Условия и сроки хранения
Список Б. Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 20°C. Срок годности - 3 года.
производитель: ПОЛИСАН
цена: 369 руб
СМОТРИТЕ: ПОЛНОЕ ОПИСАНИЕ
купить Мексиприм 50мг/мл раствор для инъекций 5мл №5 ампулы за 369р онлайн
|
