|
информация о товаре:
Скорость введения 540 мл/ч, при необходимости скорость введения увеличивают.
Фармакокинетика
Концентрация натрия (Nа+) - 142 ммоль/л (плазмы) и 145 ммоль/л (интерстициальной жидкости); концентрация хлорида (Сl-) - 101 ммоль/л (интерстициальной жидкости). Выводится почками в неизменённом виде. Дозы, скорость и продолжительность применения подбираются индивидуально в зависимости от показания к применению, возраста, массы тела, состояния больного и сопутствующей терапии, а также от эффективности лечения с точки зрения общих симптомов и лабораторных показателей. Клинико-фармакологическая группа Трансфузиология
Фармакотерапевтическая группа Регидратирующее средство
Торговое название Натрия хлорид
Международное непатентованное название Натрия хлорид
Лекарственная форма Раствор для инфузий
Состав
Натрия хлорида 9 г, воды для инъекций до 1 л. Оказывает дезинтоксикационное и регидратирующее действие. Фармакологические свойства Фармакодинамика Плазмозамещающее средство. При длительном введении больших доз 0,9 % раствора натрия хлорида необходимо проводить контроль в плазме крови и моче. Возможно применение при беременности и в период грудного вскармливания в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск развития осложнений. Способ применения и дозы
Внутривенно (капельно). 0,9 % раствор натрия хлорида изотоничен плазме человека и поэтому быстро выводится из сосудистого русла, лишь временно увеличивая объём циркулирующей крови (эффективность при кровопотерях и шоке недостаточна). С осторожностью
Хроническая сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность (олиго-, анурия), ацидоз, артериальная гипертензия, периферические отеки, токсикоз беременных. Применение при беременности
Данных о применении препарата при беременности и в период грудного вскармливания недостаточно. Со стороны системы кровообращения: ацидоз, гипергидратация, гипокалиемия. Доза определяется в зависимости от потери организмом жидкости, ионов натрия и хлора и в среднем составляет 1000 мл/сут в качестве внутривенной продолжительной капельной инфузии со скоростью введения до 180 капель/минуту. Нежелательные реакции, зафиксированные за время постмаркетингового применения, сгруппированы по системам и органам в соответствии со словарем MedDRA и приведены ниже в порядке убывания их тяжести, без указания частоты встречаемости. При больших потерях жидкости и выраженной интоксикации возможно введение до 3000 мл/сут. Избыточное введение раствора натрия хлорида 0,9 % может вызывать гипернатриемию. Восполняет дефицит натрия при различных патологических состояниях организма. Детям при выраженном снижении артериального давления на фоне дегидратации (до определения лабораторных параметров, а именно: определение натрия, калия, хлора в крови и моче; исследование кислотно-основного равновесия; определение остаточного азота и концентрации креатинина в плазме крови) вводят 20-30 мг/кг. Перед введением раствор нагревают до 36-38 °С. Побочное действие
При правильном применении нежелательные эффекты маловероятны. Показания к применению
Плазмоизотоническое замещение жидкости, гипохлоремический алкалоз, гипонатриемия с обезвоживанием, интоксикации, растворение и разведение вводимых парентерально лекарственных препаратов (в качестве базового раствора). Противопоказания
Гипернатриемия, гиперхлоремия, гипокалиемия; внеклеточная гипергидратация; внутриклеточная дегидратация; циркуляторные нарушения, связанные с опасностью развития отека головного мозга и легких; отек головного мозга; отек легких; декомпенсированная сердечная недостаточность; состояния, которые могут вызвать задержку натрия, гиперволемию и отек (центральный и периферический), такие как: первичный и вторичный альдостеронизм, обусловленный, например, артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточностью, болезнью печени (включая цирроз), болезнью почек (включая стеноз артерий и нефросклероз), прэклампсией; сопутствующее назначение глюкокортикостероидов в больших дозах; противопоказания к добавляемым в раствор препаратам. В этом случае, при появлении побочных реакций следует приостановить введение раствора, оценить состояние пациента, принять адекватные меры и сохранить оставшийся раствор для анализа, если это необходимо. Общие расстройства и нарушения в месте введения: реакции в месте введения, такие как эритема, кровоизлияние/гематома, ощущение жжения, крапивница в месте введения; тромбоз или флебит в месте введения. В дальнейшем режим дозирования корректируется в зависимости от лабораторных показателей. При применении препарата в качестве базового раствора (растворителя) для других препаратов вероятность побочных эффектов определяется свойствами этих препаратов. Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности или инфузионные реакции, в том числе гипотензия, пирексия, тремор, озноб, крапивница, сыпь, зуд. Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, диарея, спастическая боль в животе, жажда, пониженное слюно- и слезоотделение, повышенное потоотделение, лихорадка, тахикардия, повышение артериального давления, почечная недостаточность, периферические отеки, отек легких, остановка дыхания, головная боль, головокружение, беспокойство, раздражительность, слабость, мышечные судороги и ригидность, генерализованные судороги, кома и смерть. Прочие: лихорадка, инфекции в месте введения (при нарушении правил антисептики). Избыточное поступление хлорида в организм может приводить к гиперхлоремическому ацидозу. Применение с другими лекарственными препаратами
Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями (взаимное усиление эффекта). Особые указания
При проведении любой инфузии необходимо наблюдать за состоянием пациента, за клиническими биологическими показателями, особенно важно оценивать электролиты плазмы крови. Лечение: симптоматическое. Если раствор натрия хлорида 0,9 % используется в качестве базового раствора для разведения и транспорта других препаратов, симптомы и жалобы при избыточном введении наиболее часто связаны со свойствами добавленных в раствор препаратов. При смешивании с другими лекарственными средствами необходимо визуально контролировать совместимость. В случае непреднамеренного избыточного введения раствора лечение следует прекратить и оценить состояние пациента. В организме детей из-за незрелости функции почек может замедляться экскреция натрия. Поэтому у таких пациентов повторные инфузии следует проводить только после определения концентрации натрия в плазме крови. При появлении реакций гиперчувствительности или инфузионных реакций инфузию следует немедленно прекратить и принять необходимые терапевтические меры по показаниям. В зависимости от объема и скорости инфузии на фоне внутривенного введения препарата возможен риск развития гиперволемии и (или) перегрузки растворенными веществами и нарушений баланса электролитов. У пациентов с почечной недостаточностью препарат следует применять с особой осторожностью или не применять совсем. Применение препарата у таких пациентов может привести к задержке натрия. Применять только прозрачный раствор, без видимых включений и, если упаковка не повреждена. Вводить непосредственно после подключения к инфузионной системе. Раствор следует вводить с применением стерильного оборудования с соблюдением правил асептики и антисептики. Во избежание попадания воздуха в инфузионную систему ее следует заполнить раствором, выпустив остаточный воздух из контейнера полностью. Как и для всех парентеральных растворов, совместимость добавляемых веществ с раствором должна определяться перед растворением. Не должны применяться с раствором натрия хлорида 0,9 % препараты, известные как несовместимые с ним. Определять совместимость добавляемых лекарственных веществ с раствором натрия хлорида 0,9 % должен врач, проверив возможное изменение окраски и/ или появление осадка, нерастворимых комплексов или кристаллов. Перед добавлением необходимо определить, является ли добавляемое вещество растворимым и стабильным в воде при уровне pH, что и у раствора натрия хлорида 0,9 %. При добавлении препарата необходимо определить изотоничность полученного раствора до введения. Перед добавлением в раствор препаратов их необходимо тщательно перемешать с соблюдением правил асептики. Приготовленный раствор следует ввести сразу после приготовления, не хранить. Следует утилизировать каждую неиспользованную дозу. Инструкции по медицинскому применению препарата:
- вкладывают в наружный пакет – при упаковке контейнеров с препаратом в полиэтиленовые пакеты;
- наносят на пакет или этикетку пакета при упаковке контейнеров с препаратом в наружный пакет из комбинированной многослойной пленки на основе алюминиевой фольги;
- вкладывают в транспортную тару при упаковке контейнеров с препаратом в наружный пакет из комбинированной многослойной пленки на основе алюминиевой фольги, в количестве, равном числу контейнеров с препаратом (для стационаров). 100 мл в бутылки или флаконы оранжевого или бесцветного стекла. 1 бутылку или 1 флакон с инструкцией по применению и подвеской полимерной (или без нее) помещают в пачки из картона. Условия хранения
В сухом, защищенном от света и агрессивных сред месте при температуре от 5 до 25 °С. Хранить в местах, недоступных для детей. Допускается замораживание раствора при транспортировании, помутнение ёмкости контейнера и наличие влаги в пакете с контейнером при условии герметичности контейнера. После транспортирования в условиях отрицательных температур препарат должен быть выдержан при температуре от 5 до 25 °С не менее 24 ч. Срок годности 2,5 года. Не использовать по истечении срока годности.
производитель: Синтез ОАО
цена: 28 руб
СМОТРИТЕ: ПОЛНОЕ ОПИСАНИЕ
купить Натрия хлорид 0,9% раствор для инфузий 100мл №1 флакон за 28р онлайн
|
