|
информация о товаре:
В пределах рекомендуемых скоростей вливания фармакокинетика носит линейный характер. Усиливает ГАМК-ергические процессы в мозге. Выход из анестезии обычно не сопровождается головной болью, послеоперационной тошнотой и рвотой. ч. Фармгруппа: средство для неингаляционной общей анестезии. Не оказывает первоначального возбуждающего действия. Фармдействие: Средство для неингаляционной общей анестезии, обладающее быстрым (через 30-60 с) и кратковременным действием. С осторожностью. Далее следует более медленная конечная фаза, для которой характерно перераспределение пропофола из слабоперфузируемой ткани в кровь. Хорошо преодолевает гистогематические барьеры (в т. Развитие сна обусловлено неспецифическим влиянием на ионные каналы мембран нейронов в ЦНС. В рекомендуемых концентрациях не подавляет синтез гормонов коры надпочечников. Первая фаза характеризуется очень быстрым распределением (2-4 мин) - более 50% дозы уходит в хорошо перфузируемые ткани, вторая - быстрым выведением (T1/2 - 30-60 мин). В период пробуждения - тошнота, рвота, головная боль. )
Метаболизируется в печени путем конъюгации с глюкуроновой кислотой с образованием неактивных метаболитов. Побочное действие: Во время индукции общей анестезии - снижение АД, брадикардия, кратковременное апноэ, редко - эпилептиформные движения (судороги, опистотонус), отек легких, боль по ходу вены во время введения. Метаболиты выводятся почками. ЛС, совместим с 5% раствором декстрозы, лидокаином. Снижает ОПСС, АД, МОК, мозговой кровоток, внутричерепное и внутриглазное давление. Показания: Вводная анестезия, поддержание анестезии, седация больных во время ИВЛ, хирургических и диагностических процедур. плацентарный, вызывает подавление ЦНС плода. Эпилепсия, гиповолемия, нарушения липидного обмена, тяжелые декомпенсированные заболевания ССС, дыхательной системы, почек и печени, анемия, сильно ослабленные больные,
беременность, период лактации, детский возраст (до 3 лет - для общей анестезии, до 16 лет - для обеспечения седативного эффекта при проведении ИВЛ). Фармакокинетика: Хорошо распределяется и быстро выводится (общий клиренс равен 1.5-2 л/мин). Снижение концентрации после введения болюсной дозы или после прекращения вливания характеризуется 3 фазами. ЛС, урежающие ЧСС, повышают риск развития выраженной брадикардии, наркотические анальгетики - риск возникновения апноэ. Передозировка:
Симптомы: угнетение сердечной деятельности и дыхания. Противопоказания: Гиперчувствительность. Взаимодействие: Хорошо сочетается со спинальной и эпидуральной анестезией, с ЛС, используемыми для премедикации, с миорелаксантами и анальгетиками. После продолжительного применения - изменение цвета мочи, анафилаксия, бронхоспазм, гиперемия кожи, снижение АД, послеоперационная лихорадка, сексуальная расторможенность, в месте введения - тромбоз, флебит. Фармацевтически несовместим с инфузионными растворами др. Лечение: ИВЛ с применением кислорода, при угнетении деятельности ССС следует приподнять ноги, при необходимости ввести плазмозаменители и вазопрессорные ЛС. Особые указания: Инъекцию может делать только специально обученный персонал при обеспечении возможности немедленного проведения ИВЛ, оксигенотерапии и реанимационных мероприятий в полном объеме. ЛС, содержащего липиды, их дозы следует скорректировать, учитывая, что 1 мл пропофола содержит 0.1 г жира. Не рекомендуется применять в акушерской практике - проникает через плацентарный барьер и может вызвать неонатальную депрессию (возможно применение в I триместре при проведении медицинского аборта). При одновременном в/в введении пропофола и др. Не рекомендуется использовать в качестве седативного ЛС у детей при проведении ИВЛ. В случаях, когда имеется вероятность развития побочных эффектов, связанных с активацией n.vagus, целесообразно перед вводной анестезией в/в ввести м-холиноблокатор. Необходимо проводить контроль концентрации липидов в крови в тех случаях, когда пропофол назначают пациентам, подверженным особому риску задержки жиров (при недостаточном выведении жиров из организма режим дозирования следует скорректировать). Риск возникновения болевых ощущений по ходу вены может быть значительно снижен при проведении инфузий через вены большого диаметра или при одновременном введении раствора лидокаина. После применения пропофола необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
производитель: Фрезениус Каби Австрия ГмбХ AT
цена: 378 руб
СМОТРИТЕ: ПОЛНОЕ ОПИСАНИЕ
купить Пропофол Каби эмульсия для инъекций 1% 50мл №1 флакон за 378р онлайн
|
