|
информация о товаре:
Со стороны ЦНС: утомляемость, головная боль, сонливость, головокружение, парестезии. Cmax темозоломида в плазме достигается в среднем через 0.5-1.5 ч (минимум - через 20 мин) после приема однократной дозы. При приеме вместе с пищей наблюдалось снижение Сmax на 33% и уменьшение AUC на 9%. ч. Фармакологическая группа
Противоопухолевый препарат
Фармакологическое действие
Противоопухолевое средство алкилирующего действия, имеет имидазотетразиновую структуру. Считается, что цитотоксичность МТИК обусловлена, в первую очередь, алкилированием гуанина в положении О6 и дополнительным алкилированием в положении N7. В системном кровотоке при физиологических значениях рН подвергается быстрому химическому превращению с образованием активного соединения - монометилтриазеноимидазолкарбоксамида (МТИК). Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения и нейтропения 3 или 4 степени, панцитопения, лейкопения и анемия. Через 24 ч после приема внутрь около 5-10% дозы определяется в неизмененном виде в моче; остальная часть выводится в виде 4-амино-5-имидазол-карбоксамида гидрохлорида или неидентифицированных полярных метаболитов. Показания
Злокачественные глиомы (в т. Фармакокинетика
После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Темозоломид быстро проникает через ГЭБ и поступает в спинномозговую жидкость. Быстро выводится из организма главным образом почками. к. Противопоказания
Тяжелая миелодепрессия, беременность, лактация (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к темозоломиду или к дакарбазину. Особые указания
С осторожностью применять у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени или почек, больных пожилого возраста (т. Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, запор, анорексия, диарея, боли в животе, диспепсия, нарушение вкуса. у лиц старше 70 лет риск развития нейтропении и тромбоцитопении выше, чем у более молодых). По-видимому, цитотоксические повреждения, возникающие вследствие этого, запускают механизм аберрантного восстановления метилового остатка. Дерматологические реакции: кожные высыпания, алопеция, кожный зуд. мультиформная глиобластома, анапластическая астроцитома) при наличии рецидива или прогрессирования заболевания после стандартной терапии; распространенная метастазирующая злокачественная меланома (в качестве терапевтического средства первого ряда). Прочие: лихорадка, астения, снижение массы тела, недомогание, озноб. Связывание с белками плазмы составляет 10-20%. T1/2 из плазмы составляет примерно 1.8 ч. Пожилым
С осторожностью применять у больных пожилого возраста (т. Клинический опыт применения при мультиформной глиобластоме у детей до 3 лет и при злокачественной меланоме у детей и подростков до 18 лет отсутствует. Со стороны дыхательной системы: одышка. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Темозоломид может вызывать сонливость и чувство усталости и поэтому отрицательно влиять на способность к вождению автотранспорта и управлению сложными механизмами. у лиц старше 70 лет риск развития нейтропении и тромбоцитопении выше, чем у более молодых). к. Клинический опыт применения при глиоме у детей старше 3 лет ограничен. Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Способ применения
Индивидуальный, в зависимости от возраста и предшествующей химиотерапии. Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении темозоломида с вальпроевой кислотой наблюдается слабовыраженное, но статистически значимое снижение клиренса темозоломида. Про одновременном применении темозоломида с другими препаратами, оказывающими угнетающее влияние на костный мозг, возможно повышение риска развития миелосупрессии. Мужчины и женщины детородного возраста должны пользоваться эффективными противозачаточными средствами во время лечения и в течение как минимум 6 мес после окончания лечения.
производитель: НерФарМа с.р.л.
цена: 14098 руб
СМОТРИТЕ: ПОЛНОЕ ОПИСАНИЕ
купить Темозоломид-Тева 250мг №5 капсулы за 14098р онлайн
|
