|
информация о товаре:
Проникает через ГЭБ, накапливается в тканях мозга через 1-4 ч после приема внутрь. Препарат не вызывает феномена обкрадывания и усиливает кровоснабжение ишемизированного участка головного мозга, не влияя на кровоснабжение интактных областей. Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет уменьшения агрегации тромбоцитов, снижения вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов. Терапевтическая концентрация в плазме крови варьирует от 10 до 20 нг/мл. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Ноотропный комбинированный препарат, обладает также вазодилатирующими свойствами. Повышает устойчивость клеток головного мозга к гипоксии, облегчает транспорт кислорода и субстратов энергетического обеспечения к тканям (вследствие уменьшения сродства эритроцитов к кислороду, усиления поглощения и метаболизма глюкозы и перехода на аэробные процессы). Улучшает мозговое кровообращение, вызывает небольшое снижение системного АД. T1/2 из плазмы составляет 4.5 ч, из головного мозга – 7.7 ч
ДОЗИРОВКА
Взрослым и подросткам старше 14 лет препарат назначают по 1-2 капсулы 3 раза/сут. ФАРМАКОКИНЕТИКА
Винпоцетин
После приема препарата внутрь винпоцетин хорошо абсорбируется из ЖКТ, биодоступность составляет около 50-70%. Сmax достигается через 1 ч после приема. Вазодилатирующее действие связано с прямым расслабляющим влиянием на гладкую мускулатуру сосудов преимущественно головного мозга. Оказывает положительное воздействие на обменные процессы в клетках мозга, повышает концентрация АТФ в мозговой ткани, усиливает синтез рибонуклеиновой кислоты и фосфолипидов, а также утилизацию глюкозы. Действие препарата развивается постепенно. Капсулы следует принимать не разжевывая, перед приемом пищи, запивая достаточным количеством воды. Пирацетам
После приема препарата внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ, биодоступность составляет около 95%. Длительность курса лечения составляет от 2-3 недель до 2-6 мес. Сmax достигается через 0.5-1 ч после приема внутрь. Со стороны сердечно-сосудистой системы: ухудшение течения стенокардии, тахикардия, экстрасистолия, замедление AV-проводимости. Способствует накоплению в тканях цАМФ и АТФ, повышению содержания катехоламинов в тканях мозга. Из спинномозговой жидкости выводится значительно медленнее, чем из других тканей и жидких сред организма. T1/2 - 4.8 ч. Поддерживающая доза – 1 капсула 3 раза/сут. Улучшает интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, облегчает процесс обучения, изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге. Усиливает альфа- и бета-активность, снижает дельта-активность на ЭЭГ, уменьшает выраженность вестибулярного нистагма, улучшает связи между полушариями и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, повышает умственную активность, усиливает мозговой кровоток, не обладает седативным, психостимулирующим влиянием. ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Со стороны ЦНС: психическое и двигательное возбуждение, раздражительность, неуравновешенность, снижение способности к концентрации внимания, тревога, нарушения сна, головокружение, головная боль, экстрапирамидные расстройства. ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
При совместном применении Винпотропил повышает риск геморрагических осложнений гепаринотерапии, усиливает эффекты гормонов щитовидной железы, антипсихотических средств (нейролептиков), непрямых антикоагулянтов. Практически не биотрансформируется в организме и на 2/3 выводится почками в неизменном виде в течение 30 ч. БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ
Препарат противопоказан при беременности и в период лактации. ПЕРЕДОЗИРОВКА
Данные о передозировке препарата Винпотропил не предоставлены. Со стороны пищеварительной системы: гастралгии, тошнота, рвота, запор, диарея, снижение аппетита. При одновременном применении Винпотропил ослабляет эффект противосудорожных средств (снижает судорожный порог). Прочие: повышение сексуальной активности. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. ПОКАЗАНИЯ
— недостаточность мозгового кровообращения (восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта, энцефалопатии различного генеза);
— паркинсонизм сосудистого генеза;
— интоксикации;
— травмы головного мозга и другие заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций;
— психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии;
— астенический синдром;
— лабиринтопатии, синдром Меньера;
— профилактика мигрени;
— профилактика кинетозов. УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ
Список Б. Препарат хорошо переносится. Срок годности – 2 года. Побочное действие отмечается в редких случаях. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
— выраженные нарушения ритма сердца;
— ИБС (тяжелого течения);
— острая стадия геморрагического инсульта;
— почечная недостаточность;
— печеночная недостаточность;
— детский возраст до 14 лет;
— беременность;
— лактация (грудное вскармливание);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Перед отменой препарата дозу Винпотропила следует снижать постепенно. ПРИ НАРУШЕНИЯХ ФУНКЦИИ ПОЧЕК
Препарат противопоказан при почечной недостаточности. ПРИ НАРУШЕНИЯХ ФУНКЦИИ ПЕЧЕНИ
Препарат противопоказан при печеночной недостаточности. ПРИМЕНЕНИЕ В ДЕТСКОМ ВОЗРАСТЕ
Препарат противопоказан детям до 14 лет. УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
Препарат отпускается по рецепту.
производитель: Канонфарма продaкшн ЗАО
цена: 173 руб
СМОТРИТЕ: ПОЛНОЕ ОПИСАНИЕ
купить Винпотропил 5мг+400мг №30 капсулы за 173р онлайн
|
