|
информация о товаре:
Биодоступность прегабалина не зависит от принятой дозы и составляет не менее 90%. -протеину, находящемуся в тканях ЦНС. Применение прегабалина приводит к снижению высвобождения нейротрансмиттеров боли (в т. Фармакокинетика прегабалина после приема однократной дозы соответствует фармакокинетике прегабалина при повторном применении, поэтому нет необходимости в регулярном контроле концентрации прегабалина. Фармакодинамика
Прегабалин — алкилированный аналог ГАМК — (S)-3(aминометил)-5-метилгексановая кислота — обладает противоэпилептической и противосудорожной активностью. Прегабалин не оказывает ни прямого, ни опосредованного ГАМКергического действия. Однако несмотря на структурное сходство молекул, прегабалин не обладает активностью, свойственной ГАМК. Так, при одновременном приеме прегабалина с пищей Tmax увеличивается приблизительно на 2,5 ч, а Cmax прегабалина снижается на 25–30% (в сравнении с данными, полученными после приема прегабалина натощак). Фармакокинетика
Фармакокинетика прегабалина в диапазоне рекомендуемых суточных доз носит линейный характер. Межиндивидуальная вариабельность низкая (менее 20%). Для прегабалина характерна высокая степень сродства к ?2. ч. Следует отметить, что прегабалин подавляет возбудимость сети нейронов только при патологических состояниях. Кажущийся Vd прегабалина после приема внутрь составляет приблизительно 0,56 л/кг. После приема внутрь натощак прегабалин хорошо абсорбируется в ЖКТ, Tmax прегабалина в плазме крови — 1 ч при однократном приеме. Распределение и метаболизм. При повторном приеме Tmax прегабалина не изменяется. Выведение. Механизм действия прегабалина основан на его способности связываться с дополнительной субъединицей (α2δ-протеин) потенциалзависимых кальциевых каналов нейронов (кальциевыми каналами N- и Р/О-типа), вследствие чего отмечается снижение транспорта кальция в клетки нейронов в ответ на потенциал действия. При повторном приеме прегабалина Css достигается в течение 24–48 ч. Всасывание. Следует отметить, что прием пищи не оказывает клинически значимого влияния на абсорбцию прегабалина. глутамат, норадреналин и субстанция Р) в синаптическую щель при возбуждении нейронов. Вследствие таких изменений под действием прегабалина избирательно подавляется проведение импульса. Незначительная часть прегабалина (менее 1% от дозы) метаболизируется с образованием N-метилированного соединения, которое является основным метаболитом и выводится с мочой. Прегабалин хорошо проникает через ГЭБ и гематоплацентарный барьер, а также выделяется с грудным молоком. Прием пищи снижает скорость и степень абсорбции прегабалина. Прегабалин практически не подвергается метаболизму. Для прегабалина нехарактерно связывание с белками плазмы. Признаков рацемизации S-энантиомера прегабалина в R-энантиомер не обнаружено. Метаболизм. Прегабалин выводится в основном почками в неизмененном виде. У пациентов на гемодиализе спустя 4 ч из плазмы крови выводится около 50% от принятой дозы. Нарушение функции печени не оказывает существенное влияние на фармакокинетику прегабалина. У пациентов с нарушением функции почек снижение клиренса прегабалина прямо пропорционально снижению Cl креатинина. Средний T1/2 составляет 6,3 ч. У пациентов с нарушением функции печени. Клиренс прегабалина из плазмы и почечный клиренс прямо пропорциональны клиренсу креатинина (Cl креатинина). У пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) имеется тенденция к снижению Cl креатинина, связанная с возрастом. Клиренс прегабалина снижается в соответствии с Cl креатинина, поэтому возможна коррекция дозы. Показания препарата Альгерика
нейропатическая боль у взрослых;
дополнительная терапия эпилепсии с парциальными судорожными припадками (сопровождающиеся или несопровождающиеся вторичной генерализацией) у взрослых;
генерализованные тревожные расстройства у взрослых;
фибромиалгия у взрослых. Противопоказания
повышенная чувствительность к прегабалину или любому из компонентов препарата;
беременность;
период грудного вскармливания;
детский возраст до 18 лет. С осторожностью: нарушение функции почек; одновременное применение с лоразепамом, этанолом, оксикодоном; пациенты пожилого возраста (старше 65 лет); сердечная недостаточность; лекарственная зависимость в анамнезе; энцефалопатия в анамнезе; сахарный диабет. Применение при беременности и кормлении грудью
При применении препарата Альгерика женщины репродуктивного возраста должны пользоваться эффективными методами контрацепции. Достоверных данных по эффективности и безопасности применения прегабалина при беременности нет. В связи с этим применение препарата Альгерика при беременности противопоказано. Сведений о выведении прегабалина с грудным молоком у женщин нет. Однако в экспериментальных исследованиях установлено, что прегабалин выводится с грудным молоком у крыс. В связи с этим во время лечения препаратом Альгерика грудное вскармливание рекомендуется приостановить. Побочные действия
Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно рекомендациям ВОЗ: очень часто — не менее 10%; часто — не менее 1%, но менее 10%; нечасто — не менее 0,1%, но менее 1%; редко — не менее 0,01%, но менее 0,1%; очень редко (включая единичные случаи) — менее 0,01%. Инфекционные заболевания: нечасто — назофарингит. Со стороны крови и лимфатической системы: редко — нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения. Со стороны обмена веществ и питания: часто — повышение аппетита, повышение массы тела; нечасто — анорексия, гипогликемия, гипергликемия; редко — снижение массы тела. Со стороны нервной системы: очень часто — головокружение, сонливость; часто — эйфория, спутанность сознания, снижение либидо, раздражительность, бессонница. дезориентация, атаксия, нарушение внимания, нарушение координации, ухудшение памяти, тремор, парестезия, нарушение равновесия, амнезия, седативное действие, летаргия; нечасто — деперсонализация, аноргазмия, беспокойство, депрессия, ажитация, лабильность настроения, усиление бессонницы, подавленное настроение, трудности в подборе слов, галлюцинации, кошмарные сновидения, повышение либидо, панические атаки, апатия, когнитивные расстройства, гипестезия, нистагм, нарушение речи, миоклонические судороги, ослабление рефлексов, дискинезия, психомоторное возбуждение, постуральное головокружение, гиперестезия, потеря вкусовых ощущений, ощущение жжения на слизистых оболочках и коже, интенционный тремор, ступор, обморок; редко — растормаживание, приподнятое настроение, гипокинезия, паросмия, дисграфия. Со стороны органа зрения: часто — нечеткость зрительного восприятия, диплопия; нечасто — нарушение зрения, сужение полей зрения, снижение остроты зрения, боль в глазах, астенопия, а также сухость в глазах, отечность глаз, повышенное слезотечение; редко — мелькание искр перед глазами, раздражение глаз, мидриаз, осциллопсия (субъективное ощущение колебания рассматриваемых предметов), нарушение восприятия глубины зрения, утрата периферического зрения, косоглазие, усиление яркости зрительного восприятия. Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: часто — вертиго; редко — гиперакузия. Со стороны ССС: нечасто — приливы крови к лицу, гиперемия кожи, снижение АД, повышение АД, тахикардия, AV блокада I степени; редко — синусовая тахикардия, синусовая брадикардия, синусовая аритмия. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто — одышка, сухость слизистой оболочки полости носа; редко — заложенность носа, носовое кровотечение, ринит, храп, чувство стеснения в глотке. Со стороны пищеварительной системы: часто — сухость слизистой оболочки полости рта, вздутие живота, рвота, запор, метеоризм; нечасто — повышенное слюноотделение, гастроэзофагеальный рефлюкс, гипестезия слизистой оболочки полости рта; редко — асцит, дисфагия, панкреатит. Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — папулезная сыпь, потливость; редко — холодный пот, крапивница. Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто — дизурия, недержание мочи; редко — олигурия, почечная недостаточность. Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: нечасто — подергивания мышц, отек суставов, скованность мышц, мышечные спазмы, миалгия, артралгия, боль в спине, боль в конечностях; редко — спазм шейных мышц, боль в области шеи, рабдомиолиз. Со стороны репродуктивной системы: часто — эректильная дисфункция; нечасто — сексуальная дисфункция, задержка эякуляции; редко — аменорея, боль в молочных железах, увеличение молочных желез в объеме, дисменорея, выделения из молочных желез. Прочие: часто — утомляемость, отеки, в т. ч. периферические, чувство опьянения, нарушение походки; нечасто — астения, падения, жажда, чувство стеснения в груди, генерализованные отеки, озноб, боль; редко — гипертермия. Лабораторные и инструментальные данные: нечасто — повышение активности АЛТ, АСТ, КФК; редко — гиперкреатининемия, гипокалиемия. Побочные эффекты при постмаркетинговом наблюдении
Следующие побочные реакции были выявлены в ходе практического применения прегабалина. Поскольку эти сообщения получены от пациентов, не всегда была возможность оценить их частоту или установить причинно-следственную связь с приемом прегабалина. Со стороны нервной системы: частота неизвестна — головная боль, потеря сознания, когнитивные нарушения. Со стороны органа зрения: частота неизвестна — потеря зрения. Со стороны пищеварительной системы: редко — отек языка, тошнота, диарея. Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — отек лица, кожный зуд. Аллергические реакции: частота неизвестна — реакция гиперчувствительности, аллергическая реакция, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона. Со стороны ССС: частота неизвестна — хроническая сердечная недостаточность, удлинение интервала QT. Со стороны мочевыделительной системы: частота неизвестна — задержка мочи. Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна — отек легких. Взаимодействие
Поскольку прегабалин преимущественно экскретируется в неизмененном виде почками и лишь незначительно метаболизируется в организме человека (менее 2% введенной дозы выделяется с мочой в виде метаболитов), не ингибирует in vitro метаболизм других препаратов и не связывается с белками крови, то маловероятно, что прегабалин может вступать в фармакокинетическое взаимодействие с другими ЛС или быть объектом подобного взаимодействия. При одновременном применении не отмечается значимое клиническое фармакокинетическое взаимодействие между прегабалином и фенитоином, карбамазепином, вальпроевой кислотой, ламотриджином, габапентином, лоразепамом, оксикодоном или этанолом. Приведенный фармакокинетический анализ показал, что пероральные гипогликемические средства, диуретики и инсулин, а также фенобарбитал, тиагабин и топирамат не оказывают клинически значимое влияние на клиренс прегабалина. Одновременное применение прегабалина и пероральных контрацептивов (норэтистерона и/или этинилэстрадиола) не влияет на фармакокинетику в равновесном состоянии каждого из препаратов. Многократный пероральный прием прегабалина и оксикодона, лоразепама или этанола не оказывает клинически значимое влияние на дыхательную функцию. Прегабалин усиливал нарушение мнестической и основных двигательных функций, вызванное оксикодоном. Прегабалин может усиливать эффекты этанола и лоразепама. При одновременном применении с опиоидными анальгетиками возможно ослабление функции нижних отделов ЖКТ, в т. ч. запор, кишечная непроходимость (см. «Особые указания»). Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи, в суточной дозе от 150 до 600 мг, разделив на 2 или 3 приема. Капсулу рекомендуется проглатывать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством воды. Продолжительность лечения и дозу препарата Альгерика определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента, в зависимости от характера заболевания и индивидуальных особенностей пациента. Нейропатическая боль. Начальная доза — 150 мг/сут, разделенная на 2 или 3 приема. В зависимости от индивидуальной реакции на лечение и индивидуальной переносимости пациента, через 3–7 дней доза может быть увеличена до 300 мг/сут, а в случае необходимости еще через 7 дней дозу можно увеличить до 600 мг/сут. Максимальная суточная доза — 600 мг. Дополнительная терапия эпилепсии с парциальными судорожными припадками (сопровождающиеся или не сопровождающиеся вторичной генерализацией). Начальная доза — 150 мг/сут, разделенная на 2 или 3 приема. В зависимости от индивидуальной реакции на лечение и индивидуальной переносимости пациента, через 7 дней доза может быть увеличена до 300 мг/сут, а в случае необходимости еще через 7 дней дозу можно увеличить до 600 мг/сут. Максимальная суточная доза — 600 мг. Генерализованные тревожные расстройства. Начальная доза — 150 мг/сут, разделенная на 2 или 3 приема. В зависимости от индивидуальной реакции на лечение и индивидуальной переносимости пациента, через 7 дней доза может быть увеличена до 300 мг/сут. При отсутствии положительной динамики через 7 дней дозу увеличивают до 450 мг/сут, при необходимости еще через 7 дней — до 600 мг/сут. Максимальная суточная доза — 600 мг. Фибромиалгия. Начальная доза — 150 мг/сут, разделенная на 2 или 3 приема. В зависимости от индивидуальной реакции на лечение и индивидуальной переносимости пациента, через 7 дней доза может быть увеличена до 300 мг/сут. При отсутствии положительной динамики через 7 дней дозу увеличивают до 450 мг/сут, а в случае необходимости еще через 7 дней дозу — до 600 мг/сут. Максимальная суточная доза — 600 мг. При необходимости прекращения лечения отмену препарата Альгерика рекомендуется проводить постепенно в течение минимум 1 нед. Пациенты с нарушением функции почек. Дозу препарата Альгерика подбирают индивидуально с учетом Cl креатинина (см. табл. 1). Cl креатинина рассчитывают по следующей формуле. Для мужчин с массой тела более 60 кг:
Cl креатинина, мл/мин = (масса тела, кг) × (140−возраст в годах) / 72. концентрация креатинина в плазме, мг/дл
Для женщин:
Cl креатинина, мл/мин = Cl креатинина для мужчин. 0,85
Передозировка
Симптомы: данные о передозировке ограничены. Сообщалось о случайном применении дозы 8 г прегабалина во время клинического исследования, которое не сопровождалось какими-либо заметными клиническими проявлениями. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия, при необходимости следует применить гемодиализ. Особые указания
У части пациентов с сахарным диабетом в случае прибавки массы тела на фоне лечения препаратом Альгерика может потребоваться коррекция доз гипогликемических препаратов. В ходе постмаркетинговых исследований отмечались случаи развития реакций гиперчувствительности, в т. ч. ангионевротического отека. В случае появления симптомов ангионевротического отека терапию препаратом Альгерика следует немедленно прекратить. При терапии препаратом Альгерика могут проявиться нарушения со стороны органа зрения, такие как снижение остроты зрения, потеря зрения, которые в большинстве случаев проходят самостоятельно как при продолжении лечения, так и при отмене прегабалина. Сообщалось о случаях развития почечной недостаточности, которая носила обратимый характер после отмены терапии прегабалином. Перед началом терапии следует проинформировать пациента о возможном развитии синдрома отмены после прекращения лечения препаратом Альгерика. Данных о частоте появления и степени выраженности симптомов отмены в зависимости от дозы и длительности лечения прегабалином недостаточно. Во время лечения препаратом Альгерика или сразу после его отмены возможно появление судорожных припадков по типу grand mal и развитие эпилептического статуса. Лечение препаратом Альгерика может сопровождаться головокружением и сонливостью, которые могут повысить риск возникновения случайных травм (падений) у пожилых людей. До тех пор, пока пациенты не оценят возможные эффекты препарата Альгерика, следует соблюдать осторожность. Сведения о возможности отмены других противоэпилептических средств при подавлении судорог препаратом Альгерика и целесообразности монотерапии этим препаратом недостаточны. Сообщалось о случаях развития хронической сердечной недостаточности у пожилых пациентов с заболеваниями ССС при лечении болевого синдрома при нейропатии прегабалином. При лечении болевого синдрома у пациентов с травмами позвоночника повышается риск развития нежелательных реакций со стороны ЦНС, в частности сонливости, что может быть обусловлено взаимодействием с другими лекарственными препаратами, в т. ч. спазмолитиками. В случае появления суицидальных идей или попыток пациентам или лицам, осуществляющим уход за ними, следует немедленно обратиться к врачу. Имеются сообщения о возникновении лекарственной зависимости от прегабалина, поэтому пациентам, у которых в анамнезе есть сведения о развитии зависимости от каких-либо лекарственных препаратов, препарат Альгерика следует применять с осторожностью. Сообщалось о случаях развития энцефалопатии при применении прегабалина, главным образом у пациентов с сопутствующими состояниями, которые предрасполагают к развитию энцефалопатии. В случае необходимости одновременного применения с опиоидными анальгетиками следует принять меры профилактики запоров и кишечной непроходимости, в частности у пожилых пациентов (см. «Взаимодействие»). Влияние на способность к управлению транспортом и работу с механизмами. В период лечения препаратом Альгерика необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, в связи с тем, что возможно развитие таких побочных реакций, как головокружение, сонливость и нарушение со стороны органа зрения. Форма выпуска
Капсулы, 25 мг, 50 мг, 75 мг, 150 мг и 300 мг. По 7 капс. в блистере из ПВХ/алюминиевой фольги или ПВХ/ПЭ/ПВДХ/ПЭ/ПВХ/алюминиевой фольги. По 2 или 8 блистеров помещают в картонную пачку. Условия отпуска из аптек
По рецепту. Условия хранения препарата Альгерика
При температуре не выше 25 °C. Состав
1 капсула содержит: активное вещество прегабалин 25,0 мг/ 50,0 мг/ 75,0 мг/ 150,0 мг/ 300,0 мг. Вспомогательные вещества: маннитол 43,0 мг/ 86,0 мг/ 10,0 мг/ 20,0 мг/ 40,0 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный 7,0 мг/14,0 мг/ 7,0 мг/14,0 мг/ 28,0 мг, тальк 9,0 мг/18,0 мг/ 8,0 мг/16,0 мг/32,0 мг.
производитель: Teva Pharmaceutical
цена: 741 руб
СМОТРИТЕ: ПОЛНОЕ ОПИСАНИЕ
купить Альгерика капсулы 300мг 14 шт. за 741р онлайн
|
