|
информация о товаре:
у недоношенных новорожденных с низким весом при рождении) и взрослых, в т. Фармакодинамика
Оказывает фунгицидное и/или фунгистатическое действие в зависимости от концентрации в биологических жидкостях и чувствительности возбудителя. Механизм действия амфотерицина В основывается на его способности связываться со стеролами (эргостеролами), находящимися в клеточной мембране чувствительного к амфотерицину В гриба. 2–5% от введенной дозы выводится в активной форме. Состав и форма выпуска
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
1 мл
амфотерицина В липидный комплекс (в пересчете на амфотерицин В)
5 мг
вспомогательные вещества:
димиристоил фосфатидилхолин, димиристоил фосфатидилглицерол, натрия хлорид,
вода для инъекций
во флаконе 2, 10 или 20 мл; в пачке картонной 1 флакон. Осадок при этом не выпадает в течение 2 ч. Описание лекарственной формы
Суспензия желтого цвета, с осадком, легко гомогенизирующаяся при встряхивании. ч. Связывание с белками плазмы составляет 90%. Выводится почками, очень медленно. Фармакологическое действие
— противогрибковое. В результате нарушается проницаемость мембраны, и внутриклеточные компоненты попадают во внеклеточное пространство. Распределяется в большинстве органов и тканей организма, в спинномозговой жидкости определяется в незначительном количестве. возникшим в результате противоопухолевой терапии;
профилактика инвазивных грибковых инфекций, в т. Показания препарата Амфолип
лечение тяжелых системных и/или глубоких микозов у детей (в т. ч. ч. Побочные действия
Со стороны ЖКТ и печени: тошнота, рвота (менее 3%); повышение активности печеночных ферментов. Характеристика
Противогрибковое средство, антибиотик из группы полиенов. ч. Может обнаруживаться в моче в течение 7 нед после отмены препарата. у пациентов с иммунодефицитом); американский кожно-висцеральный лейшманиоз;
лечение системных микозов у больных СПИДом и у пациентов с иммунодефицитом, в т. Активен in vitro в отношении большинства штаммов Histoplasma capsulatum, Coccidioides immitis, Candida spp. , Blastomyces dermatitidis, Rhodotorula, Cryptococcus neoformans, Sporothrix schenkii, Mucor mucedo, Aspergillus spp. Применение препарата в период беременности возможно только в случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. у больных с нейтропенией при злокачественных новообразованиях, а также при пересадке паренхиматозных органов и костного мозга (как у детей, так и у взрослых). : диссеминированный кандидоз; диссеминированный криптококкоз и криптококковый менингит; инвазивный и диссеминированный аспергиллез; кокцидиоидомикоз; североамериканский бластомикоз; гистоплазмоз; гиалогифомикоз; мукоромикоз; хроническая мицетома; висцеральный лейшманиоз у детей и взрослых (в качестве первичной терапии, в т. Применение при беременности и кормлении грудью
Безопасность применения препарата в периоды беременности и лактации не установлена. ч. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Противопоказания
повышенная чувствительность к амфотерицину В и другим компонентам препарата;
тяжелые нарушения функции печени и почек;
заболевания кроветворной системы (анемия, агранулоцитоз);
сахарный диабет. Как правило, нарушение показателей функции печени не прогрессирует при увеличении дозы препарата. повышение концентрации креатинина в сыворотке крови, азотемия, гипокалиемия, ацидоз. Имеются сообщения о возникновении болей в спине и грудной клетке, в редких случаях — сильных. ч. У пациентов после трансплантации печени возможно значительное повышение уровня щелочной фосфатазы. Прочие: редко — лихорадка, озноб, головные боли. Со стороны мочевыделительной системы: имеются сообщения о транзиторном снижении функции почек, в т. Характерным симптомом является возникновение болей в нижней части спины через несколько минут после начала инфузии. Взаимодействие
Повышает эффективность и токсичность антикоагулянтов, нитрофуранов; теофиллина и препаратов сульфонилмочевины (удлиняет период полувыведения); снижает эффективность этинилэстрадиола (риск развития прорывных кровотечений). Ингибиторы микросомального окисления в печени (в т. ч. циметидин, ненаркотические анальгетики, антидепрессанты) замедляют скорость метаболизма, повышают концентрацию в сыворотке крови (повышение токсичности). Индукторы микросомального окисления в печени (в т. ч. фенитоин, рифампицин, барбитураты, карбамазепин) ускоряют биотрансформацию в печени (снижение эффективности). При одновременном применении Амфолипа с флуцитозином следует учитывать, что Амфолип может усиливать токсическое действие флуцитозина за счет повышения клеточного захвата и уменьшения почечной экскреции. Фармацевтическое взаимодействие
Амфолип несовместим с гепарином, физиологическим и другими растворами, содержащими электролиты. Препарат нельзя смешивать с другими лекарственными препаратами. Присутствие бактериостатических добавок (в т. ч. бензилового спирта) может привести к преципитации препарата. Способ применения и дозы
В/в, капельно в течение 30–60 мин. При возникновении побочных реакций время инфузии должно быть увеличено до 90–120 мин. Рекомендуемая концентрация активного вещества составляет 1мг/мл. Средняя курсовая доза препарата составляет 1–3 г и достигается на протяжении 2–4 нед. При системных микозах лечение обычно начинают с дозы 1 мг/кг/сут, которую при необходимости постепенно повышают до 3 мг/кг/сут, в некоторых случаях — до 5 мг/кг/сут. Для профилактики инвазивных грибковых заболеваний при пересадке паренхиматозных органов Амфолип назначают в течение 5 дней после трансплантации в дозе 1 мг/кг/сут. Пациентам с ВИЧ-инфекцией, осложненной диссеминированным криптококкозом, препарат назначают в суточной дозе 3 мг/кг в течение 42 дней. После окончания основного курса в связи с риском развития рецидивов инфекции может быть необходима более продолжительная поддерживающая терапия. При лечении висцерального лейшманиоза Амфолип применяют в дозе 1–1,5 мг/кг/сут в течение 21 дня или по 3 мг/кг/сут в течение 10 дней. У пациентов с иммунодефицитом также можно использовать дозу 1–1,5 мг/кг/сут в течение 21 дня, но после окончания основного курса в связи с риском развития рецидивов инфекции могут быть необходимы поддерживающая терапия или повторные курсы лечения. Для профилактики инвазивных грибковых инфекций у пациентов с нейтропенией, вызванной химиотерапией или применением высоких доз ГКС, препарат назначают в дозе 2 мг/кг/сут до момента восстановления уровня нейтрофилов до 0,5·109/л. Детям препарат назначают в дозах, сопоставимых с используемыми у взрослых, из расчета на 1 кг массы тела. При назначении препарата пациентам пожилого возраста коррекции дозы не требуется. Способ приготовления инфузионного раствора
Непосредственно перед использованием препарат следует 1–2 ч хранить при комнатной температуре. Для получения инфузионного раствора флакон необходимо тщательно встряхнуть — до исчезновения осадка и добавить к 5% раствору декстрозы для внутривенного применения. Готовый к применению инфузионный раствор должен иметь концентрацию 1мг/мл. Передозировка
Лечение: в случае передозировки необходимо немедленно отменить препарат и тщательно контролировать функцию почек. Особые указания
Вероятность возникновения токсических эффектов возрастает при длительном лечении препаратом Амфолип. В период применения препарата необходим регулярный (не реже 1 раза в неделю) лабораторный контроль функции почек, печени и системы кроветворения. С особой осторожностью следует назначать Амфолип больным, получающим одновременно нефротоксические препараты. При назначении препарата пациентам с сахарным диабетом следует учитывать, что в 1 флаконе Амфолипа содержится около 900 мг сахарозы. Введение Амфолипа пациентам, находящимся на гемодиализе, возможно только после завершения процедуры диализа. При назначении Амфолипа пациентам, принимающим препараты калия, необходимо тщательно контролировать уровень калия и магния в плазме крови. Боль в спине, периодически появляющаяся при в/в введении, проходит после прекращения инфузии или при уменьшении скорости введения и обычно не возникает вновь. Несмотря на то, что в период лечения Амфолипом не наблюдалось значительных изменений со стороны системы свертывания крови, необходимо учитывать, что при применении Амфолипа в обычной лекарственной форме возможно возникновение гемолиза. При использовании систем для в/в введения, установленных ранее для других целей, необходимо промыть систему 5% раствором глюкозы для инъекций. Если это сделать невозможно, то Амфолип следует вводить через отдельную систему. Условия хранения препарата Амфолип
В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C (не замораживать). Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности препарата Амфолип
2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
производитель: БХАРАТ СИРАМС ЭНД ВАКСИНС ЛИМИТЕД
цена: 10453 руб
СМОТРИТЕ: ПОЛНОЕ ОПИСАНИЕ
купить Амфолип 5мг/мл 10мл №1 флакон за 10453р онлайн
|
