|
информация о товаре:
Связывание с белками плазмы крови — более 90%. или в контурной ячейковой упаковке 7 и 10 шт. ; в пачке картонной 1, 2, 4, 5 и 10 упаковок. Фармакокинетика :
При приеме внутрь хорошо всасывается из ЖКТ (до 95% принятой дозы), применение с пищей незначительно тормозит всасывание флуоксетина. Состав и форма выпуска :
Капсулы — 1 капс. Красители, используемые в твердой желатиновой капсуле: хинолиновый желтый; закатно-желтый; титана диоксид; бриллиантовый синий. флуоксетина гидрохлорид — 22,4 мг (соответствует 20 мг флуоксетина); вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; крахмал пшеничный; стеариновая кислота; оболочка капсулы: желатин. Недостаточность почек не оказывает заметного влияния на скорость выведения флуоксетина. Оказывает тимоаналептическое и стимулирующее действие. Избирательно блокирует обратный захват серотонина (5-HT) в синапсах нейронов ЦНС. Во флаконах полиэтиленовых по 14, 20, 28, 30, 50, 100, 200 и 500 шт. Описание лекарственной формы:
Твердые желатиновые капсулы с непрозрачным телом желто-белого цвета, непрозрачным зеленым колпачком и надписью черными чернилами «APO 20», заполненные порошком белого или почти белого цвета. Фармакологическое действие :
Антидепрессивное. У больных с недостаточностью печени T_1/2 флуоксетина и норфлуоксетина удлиняется. Биодоступность флуоксетина после приема внутрь составляет более 60%. T_1/2 флуоксетина — около 2-3 сут, норфлуоксетина — 7-9 сут. Препарат хорошо накапливается в тканях, легко проникает через ГЭБ. При приеме в средних терапевтических дозах практически не влияет на функции сердечно-сосудистой и других систем. Красители, входящие в состав черных чернил: индиготин; аллюра ред; бриллиантовый синий; хинолиновый желтый. Метаболизируется в печени путем деметилирования до активного метаболита норфлуоксетина и ряда неидентифицированных метаболитов. C_max в плазме крови достигается через 6-8 ч. Около 12% препарата выделяется через ЖКТ. Размер капсулы №3. Характеристика : Антидепрессант группы СИОЗС. Вызывает редукцию обсессивно-компульсивных расстройств, а также снижение аппетита, что может привести к снижению массы тела. Фармакодинамика :
Ингибирование обратного захвата серотонина приводит к повышению концентрации этого нейромедиатора в синаптической щели, усиливает и пролонгирует его действие на постсинаптические рецепторные участки. Выводится почками, Cl флуоксетина — 94-704 мл/мин, норфлуоксетина — 60-336 мл/мин. Является слабым антагонистом мускариновых, гистаминовых H_1, адренергических альфа- и альфа_2-рецепторов, мало влияет на обратный захват дофамина. Препарат выделяется с грудным молоком (до 25% от концентрации в сыворотке крови). Не вызывает седативного эффекта. В терапевтических дозах флуоксетин блокирует захват серотонина тромбоцитами человека. Показания :
Депрессии различного генеза, обсессивно-компульсивные состояния, булимический невроз. в анамнезе), болезнь Паркинсона, компенсированные почечная и/или печеночная недостаточность, чрезмерное похудание, суицидальная настроенность. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. ч. Противопоказания :
Повышенная чувствительность к препарату, одновременный прием с ингибиторами МАО, тяжелые нарушения функции почек (Cl креатинина <10 мл/мин) и печени, беременность, период грудного вскармливания.
Применение при беременности и кормлении грудью :
Противопоказано при беременности. С осторожностью — сахарный диабет, судорожный синдром различного генеза и эпилепсия (в т. Побочные действия :
Со стороны ЦНС: гипомания или мания, усиление суицидальных тенденций, тревога, повышенная раздражительность, ажитация, головокружение, головная боль, тремор, бессонница или сонливость, астенические расстройства. При развитии на фоне приема флуоксетина судорожных припадков препарат следует отменить. Со стороны ЖКТ: снижение аппетита, нарушение вкуса, тошнота, рвота, сухость во рту или гиперсаливация, диарея. Возможно развитие анорексии и уменьшение массы тела. Со стороны мочеполовой системы: недержание или задержка мочи, дисменорея, вагинит, снижение либидо, половая дисфункция у мужчин (замедленная эякуляция). Прочие: редко — аллергические реакции в виде кожной сыпи, крапивницы, зуда, озноба, повышения температуры тела, боли в мышцах и суставах (возможно применение антигистаминных и стероидных препаратов), повышенное потоотделение, гипонатриемия, тахикардия, нарушение остроты зрения, васкулиты. Указанные побочные эффекты чаще возникают в начале терапии флуоксетином или при повышении дозы препарата. Взаимодействие :
Несовместим с ингибиторами МАО, другими антидепрессантами, фуразолидоном, прокарбазином, селегилином, а также триптофаном (предшественник серотонина), т. к. возможно развитие серотонинергического синдрома, проявляющегося спутанностью сознания, гипоманиакальным состоянием, психомоторным возбуждением, судорогами, дизартрией, гипертоническими кризами, ознобом, тремором, тошнотой, рвотой, диареей. Одновременный прием флуоксетина с алкоголем или с препаратами центрального действия, вызывающими угнетение функции ЦНС, усиливает их эффект. Флуоксетин блокирует метаболизм трициклических и тетрациклических антидепрессивных средств, тразодона, карбамазепина, диазепама, метопролола, терфенадина, фенитоина (дифенин), что приводит к увеличению их концентрации в сыворотке крови, усиливая их действие и увеличивая частоту осложнений. Сочетанное применение флуоксетина и солей лития требует тщательного контроля за концентрацией лития в крови, т. к. возможно ее повышение. Флуоксетин усиливает действие гипогликемических препаратов. При одновременном применении с препаратами, обладающими высокой степенью связывания с белками, особенно с антикоагулянтами и дигитоксином, возможно повышение концентрации в плазме свободных (несвязанных) ЛС и увеличение риска развития неблагоприятных эффектов. Передозировка :
Симптомы: психомоторное возбуждение, судорожные припадки, нарушение сердечного ритма, тахикардия, тошнота, рвота. Лечение: специфические антагонисты к флуоксетину не найдены. Проводится симптоматическая терапия, промывание желудка с назначением активированного угля, при судорогах — диазепам, поддержание дыхания, сердечной деятельности, температуры тела. Способ применения и дозы :
Внутрь, независимо от приема пищи. Начальная доза — 20 мг 1 раз в сутки в первой половине дня, при необходимости доза может быть увеличена до 40-60 мг/сут, разделенных на 2-3 приема. Максимальная суточная доза — 80 мг. Клинический эффект развивается через 1-4 нед после начала лечения, у некоторых пациентов он может достигаться позже. Обсессивно-компульсивные расстройства: рекомендованная доза — 20-60 мг/сут. При булимическом неврозе — 60 мг/сут, разделенных на 2-3 приема. Больным пожилого возраста суточная доза — 20 мг. У больных с нарушениями функции печени и почек рекомендуется применение более низких доз и удлинение интервала между приемами. Особые указания :
У больных с сахарным диабетом возможно развитие гипогликемии во время терапии флуоксетином и гипергликемии после его отмены. На фоне проведения электросудорожной терапии возможно развитие продолжительных эпилептических припадков. При лечении больных с дефицитом массы тела следует учитывать анорексигенные эффекты (возможна прогрессирующая потеря массы тела). После отмены препарата его терапевтическая концентрация в сыворотке крови может сохраняться в течение нескольких недель. Во время лечения флуоксетином не допускается прием алкогольных напитков. Прием флуоксетина может негативно сказываться на выполнении работы, требующей высокой скорости психических и физических реакций (управление механическими транспортными средствами, механизмами, работа на высоте и т. п. ). Интервал между окончанием терапии ингибиторами МАО и началом лечения флуоксетином должен составлять как минимум 14 дней; между окончанием лечения флуоксетином и началом терапии ингибиторами МАО — не менее 5 нед. При заболеваниях печени и в пожилом возрасте лечение следует начинать с 1/2 дозы.
Условия хранения :
Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15-30 °C.
производитель: Апотекс Инк /Вектор-Медика
цена: 105 руб
СМОТРИТЕ: ПОЛНОЕ ОПИСАНИЕ
купить Апо-Флуоксетин 20мг №28 капсулы за 105р онлайн
|
