\ Будесонид-натив р-р для ингаляций 0,25мг/мл-2мл №10, купить за 317 рубл

информация о товаре:
Связь с белками плазмы - 88%. Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, тормозит высвобождение арахидоновой кислоты, угнетает синтез продуктов мета­болизма арахидоновой кислоты - циклических эндоперекисей и простагландинов (Pg). Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, уменьшает воспалительную экссудацию и продукцию цитокинов, тормозит миграцию макрофагов, снижает ин­тенсивность процессов инфильтрации, образование субстанции хемотаксиса, тормо­зит высвобождение из тучных клеток медиаторов воспаления. Фармакокинетика:  Абсорбция - низкая. Характеристика: Состав Раствор для ингаляции Будесонид-натив. Допускается легкая опа­лесценция. Бесцветная или слегка желтоватая жидкость. Период полувыведения ~ 2,8 ч, максимальная концентрация в плазме крови - 0,01 ммоль/л. Мак­симальный терапевтический эффект развивается лишь через несколько дней после введения терапевтических доз ингаляционного будесонида, в среднем через 5-7 дней. Ингаляция будесонида способна предотвратить приступ бронхиальной астмы, но не купирует острый бронхоспазм. Фармдействие:  Будесонид-натив - глюкокортикостероид синтетический (ГКС) для местного применения, оказывает противовоспалительное, противоаллергическое и иммунодепрессивное действие. Увеличивает количество "активных" бета-адренорецепторов, восстанавливает реак­цию бронхов на бронходилататоры, позволяя уменьшить частоту их применения, уменьшает отек слизистой оболочки бронхов, продукцию слизи, образование мок­роты и уменьшает гиперреактивность дыхательных путей. Терапевтический эффект начинается через несколько часов после ингаляции. Противопоказания:   - повышенная чувствительность к компонентам препарата Будесонид-натив, - детский возраст до 16 лет. Системная биодоступность будесонида составляет 38 % от принятой дозы, при­чем 1/6 этой величины образуется за счет проглатывания части препарата. Показания:   - бронхиальная астма (БА), требующая поддерживающей терапии ГКС; - хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ). Время наступления максимальной концентрации в плазме крови - 15-45 мин после ингаля­ционного введения. В некоторых случаях у больных, при лечении которых необходимо достижение быстрого терапевтического эффекта, дозы препарата могут быть увеличены. 1 мл: - будесонид 0,25 или 0,5 мг вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (нипагин) 0,5 мг; янтарная кислота 1,5 мг; динатрия эдетат (трилон Б) 0,5 мг; макрогол 400 (полиэтиленоксид 400) 350 мг; пропиленгликоль 200 мг; вода очищенная до 1 мл Фармгруппа: Глюкокортикостероид для местного применения. Объем распределения будесо­нида составляет примерно 3 л/кг. После ингаляции 20-25 % достигает мелких бронхов, часть до­зы, поступившая в желудочно-кишечный тракт (ЖКТ), абсорбируется и почти пол­ностью (90 %) подвергается биотрансформации в печени до неактивных метаболи­тов. Выводится через кишечник в виде метаболитов - 10 %, почками - 70 %. Улучшает мукоцилиар­ный транспорт. Хорошо переносится при длительном лечении, не обладает минера­локортикостероидной активностью, в рекомендованных дозах практически не ока­зывает системного воздействия. Доза при поддерживающем лечении составляет 0,5–4 мг/сут. Дозирование:   Ингаляционно. Обладает высоким системным клиренсом - 84 л/ч. Начальная доза у взрослых для лечения бронхиальной астмы и ХОБЛ составляет 1–2 мг/сут. С осторожностью: Активная и неактивная формы туберкулеза, грибковые, бактериальные и вирусные инфекции органов дыхания, беременность, период лактации. После получения эффекта дозу уменьшают до минимальной эффективной дозы, необходимой для сохранения стабильного состояния. Дозировка препарата Будесонид-натив должна быть индивидуальной. В случае если больной принимал ГКС перорально, перевод на лечение Будесонидом-натив необходимо проводить при стабильном состоянии здоровья пациента, на протяжении 10–14 дней сочетают ингаляции и прием ГКС внутрь. Данных о применении будесонида у пациентов с почечной недостаточностью или нарушением функции печени нет. При назначении пациентам с циррозом печени требуется более тщательное наблюдение. Во многих случаях удается полностью отказаться от приема пероральных ГКС. В течение 10 дней рекомендуется принимать высокие дозы Будесонида-натив на фоне приема пероральных ГКС в подобранной дозе. Так как выведение будесонида происходит за счет биотрансформации в печени, можно ожидать увеличение длительности действия препарата у пациентов с выраженным циррозом печени. В дальнейшем дозу пероральных ГКС следует постепенно снижать (например по 2,5 мг преднизолона) до минимально возможного уровня. Дети старше 16 лет — начальная доза 0,25–0,5 мг/сут. При необходимости доза может быть увеличена до 1 мг/сут. Поддерживающая доза составляет 0,25–2 мг/сут. Препарат применяют с помощью небулайзера. Флакон содержит 1 разовую дозу. Инструкция по использованию: Вскрыть флакон с препаратом. Заполнить небулайзер через верхнее отверстие необходимым количеством препарата. Небулирование производить в соответствии с инструкцией для используемого типа небулайзера. Объем раствора будесонида, доставляемый в легкие пациента с помощью небулайзера, является переменной величиной и зависит от нескольких факторов, включая следующие: - время ингаляции; - уровень заполнения камеры; - технические характеристики небулайзера; - отношение объема при вдохе/выдохе и дыхательного объема пациента; - использование мундштука или маски. Примечание. 1. После каждой ингаляции следует прополоскать рот водой. 2. Если пациент пользуется маской, ему следует убедиться, что при ингаляции маска плотно прилегает к лицу. После ингаляции вымыть лицо. Очистка: Камеру небулайзера следует очищать после каждого употребления. Камеру небулайзера и мундштук или маску моют теплой водой, используя мягкое моющее средство или в соответствии с инструкцией производителя.

производитель: Натива ООО

цена: 317 руб

СМОТРИТЕ: ПОЛНОЕ ОПИСАНИЕ

купить Будесонид-натив р-р для ингаляций 0,25мг/мл-2мл №10 за 317р онлайн