|
информация о товаре:
Препарат принимать желательно в одно и то же время суток, независимо от времени приема пищи. Не вызывает удлинения интервала QT на ЭКГ. Действие лекарственного препарата начинается в течение 30 мин после приема внутрь и продолжается в течение 24 ч. Не является ингибитором изоферментов CYP3A4 и CYP2D6 и не является субстратом или ингибитором Р-гликопротеина. Фармакологическое действие
Блокатор H1- гистаминовых рецепторов (длительного действия ). Ингибирует каскад реакций аллергического воспаления, в том числе - высвобождение противовоспалительных цитокинов, включая интерлейкины ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13, высвобождение провоспалительных хемокинов (RANTES), продукцию супероксидных анионов активированными полиморфноядерными нейтрофилами, адгезию и хемотаксис эозинофилов, выделение молекул адгезии, таких как Р-селектин , IgE-опосредованное высвобождение гистамина, простагландина D2 и лейкотриена С4. Является первичным активным метаболитом лоратадина. Передозировка
Симптомы: прием дозы, превышающей рекомендованную в 5 раз, не приводил к появлению каких-либо симптомов. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизм
Подвергается интенсивному метаболизму в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом. Препарат не оказывает воздействия на ЦНС, практически не обладает седативным эффектом (не вызывает сонливости) и не влияет на скорость психомоторных реакций. Фармакокинетика
Всасывание
После приема препарата внутрь дезлоратадин хорошо абсорбируется из ЖКТ, при этом определяемые концентрации дезлоратадина в плазме крови достигаются в течение 30 мин, а максимальная концентрация - приблизительно через 3 ч. Одновременный прием пищи или одновременное употребление грейпфрутового сока не влияет на распределение дезлоратадина (при приеме в дозе 7.5 мг 1 раз/сут). Лечение: при случайном приеме внутрь большого количества препарата - промывание желудка, прием активированного угля; при необходимости - симптоматическая терапия. T1/2 - 20-30 ч (в среднем - 27 ч. В клинико-фармакологическом исследовании применения дезлоратадина в дозе 45 мг в сутки (в 9 раз выше рекомендованной) в течение 10 дней не вызывало удлинение интервала QT и не сопровождалось по явлениями серьезных побочных эффектов. Дозировка
Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. Побочные действия
Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения : очень часто - не менее 10%; часто - не менее 1%, но менее 10%; нечасто - не менее 0,1%, но менее 1%; редко - не менее 0,01%, но менее 0,1%; очень редко - менее 0,01%. Таким образом, предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и противоэкссудативным действием, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, спазма гладкой мускулатуры. Взрослым и подросткам в возрасте от 12 лет - по 1 таб. Выведение
Лишь небольшая часть принятой внутрь дозы выводится почками (< 2%) и через кишечник (< 7%). В ходе клинических исследований ежедневное применение у взрослых и подростков дезлоратадина в дозе до 20 мг в течение 14 дней не сопровождалось статистически или клинически значимыми изменениями со стороны сердечно-сосудистой системы. Распределение
Связывание дезлоратадина с белками плазмы составляет 83-87%. При применении у взрослых и подростков в течение 14 дней в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз/сут клинически значимой кумуляции дезлоратадина не отмечается. Беременность и лактация
Применение препарата при беременности противопоказано в связи с отсутствием клинических данных о безопасности его применения во время беременности. Лекарственное взаимодействие
Взаимодействия с другими лекарственными средствами не выявлено. (5 мг ) 1 раз/сут. Дезлоратадин не усиливает действие алкоголя на ЦНС. Дезлоратадин не выводится при гемодиализе, эффективность перитонеального диализа не установлена. Дезлоратадин выделяется с грудным молоком, поэтому применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано. Прием пищи не оказывает влияния на эффективность препарата. Со стороны иммунной системы: очень редко - сыпь, в том числе крапивница, ангионевротический отек, крапивница, диспноэ, анафилактический шок. Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: очень редко - миалгия. Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Со стороны ЖКТ: нечасто - сухость во рту; очень редко - тошнота, рвота, диспепсия, диарея, боль в животе, повышение активности печеночных ферментов, повышение концентрации билирубина, гепатит. Со стороны ЦНС: нечасто - головная боль, очень редко - головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперактивность, судороги, галлюцинации. Прочие: часто - повышенная утомляемость. Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - тахикардия, ощущение сердцебиения. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года. Показания
— аллергический ринит (устранение или облегчение чиханья, заложенности носа, выделения слизи из носа, зуда в носу, зуда неба, зуда и покраснения глаз, слезотечения);
— крапивница (уменьшение или устранение кожного зуда, сыпи). Противопоказания
— повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов, входящих в состав препарата;
— беременность и лактация;
— возраст до 12 лет;
— непереносимость лактозы, недостаточность лактазы или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции. С осторожностью: тяжелая почечная недостаточность. Особые указания
Влияние на способность к вождению автомобиля и управлению механизмами
В рекомендованной дозе препарат не влияет на способность к вождению транспортных средств или управлению механизмами. При нарушениях функции почек
С осторожностью следует применять при тяжелой почечной недостаточности. Применение в детском возрасте
Противопоказано детям до 12 лет. Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
производитель: Озон ООО (РОССИЯ)
цена: 294 руб
СМОТРИТЕ: ПОЛНОЕ ОПИСАНИЕ
купить Эзлор 5мг №10 таблетки за 294р онлайн
|
