|
информация о товаре:
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений. Cmax в плазме крови достигается через 2 ч. Биодоступность составляет 40-45% и незначительно меняется в присутствии пищи. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80-160 мг. Фармакологическое действие
Блокатор гистаминовых H2-рецепторов III поколения. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, по-видимому, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина. Дозировка
Индивидуальный, в зависимости от показаний. Внутрь с целью лечения применяют по 10-20 мг 2 раза/сут или по 40 мг 1 раз/сут. Фармакокинетика
После приема внутрь быстро, но неполностью, всасывается из ЖКТ. T1/2 из плазмы составляет около 3 ч и увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек. Большая часть выводится в неизмененном виде с мочой. При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, по-видимому, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина. При в/в введении разовая доза составляет 20 мг, интервал между введениями - 12 ч. При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия. При КК менее 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/дл дозу рекомендуется уменьшить до 20 мг/сут. Со стороны системы кроветворения: очень редко - агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 ч. При одновременном применении с антацидами, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина. С целью профилактики - по 20 мг 1 раз/сут перед сном. При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом - повышается концентрация фамотидина в плазме крови. Связывание с белками составляет 15-20%. Небольшая часть активного вещества метаболизируется в печени с образованием фамотидина S-оксида. Со стороны ЦНС: возможны головная боль, повышенная утомляемость, шум в ушах, преходящие психические нарушения. Беременность и лактация
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации. При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности. Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: возможны отсутствие аппетита, сухость во рту, расстройства вкусовых ощущений, тошнота, рвота, вздутие живота, диарея или запор; в отдельных случаях - развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови. При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - аритмии. Фамотидин выделяется с грудным молоком. Со стороны костно-мышечной системы: возможны мышечные боли, боли в суставах. Показания
Лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, заболевания и состояния, сопровождающиеся повышенной секрецией желудочного сока, профилактика эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВС; кровотечения из верхних отделов ЖКТ (для в/в введения, в составе комплексного лечения). Особые указания
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени. Местные реакции: раздражение в месте инъекции. Аллергические реакции: возможны кожный зуд, бронхоспазм, лихорадка. Противопоказания
Беременность, период лактации, повышенная чувствительность к фамотидину. Дерматологические реакции: возможны алопеция, обыкновенные угри, сухость кожи. Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки. Не изменяет активность микросомальных ферментов печени. Следует соблюдать интервал между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 ч. Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен. Применение при нарушении функции почек
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек.
производитель: Хемофарм А.Д.
цена: 83 руб
СМОТРИТЕ: ПОЛНОЕ ОПИСАНИЕ
купить Фамотидин 40мг №30 таблетки за 83р онлайн
|
