|
информация о товаре:
Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - тромбоцитопения, лейкопения. Показания
Артериальная гипертензия. ИБС: профилактика приступов стабильной стенокардии. Со стороны пищеварительной системы: повышение тонуса и моторики кишечника; в отдельных случаях - изменение активности трансаминаз в плазме крови. Активное вещество: карведилол (carvedilol)
Форма выпуска, состав
Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоские, с фаской и риской на одной стороне. карведилол 6.25 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, коповидон, кросповидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.
1 таб. Хотя нет прямых указаний на эмбрио- или фетотоксическое действие карведилола, известно, что он проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком. Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в начале лечения (эффект первой дозы) и при увеличении дозы возможны эпизоды чрезмерного снижения АД (обычно эти явления проходит сами по себе и состояние пациента стабилизируется без специальной коррекции); при дальнейшем применении карведилола также возможна брадикардия; реже наблюдаются нарушения периферического кровотока, приступы стенокардии, AV-блокада, эпизоды перемежающейся хромоты; в отдельных случаях - усиление проявлений сердечной недостаточности. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны слабость, утомляемость, головная боль; в отдельных случаях - нарушения сна, психическая депрессия, парестезии. Альфа1-адреноблокатор
Фармако-терапевтическая группа: Альфа- и бета-адреноблокатор
КАРВЕДИЛОЛ (CARVEDILOL)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Режим дозирования
Принимают внутрь. У пациентов пожилого возраста может оказаться эффективной доза 12.5 мг/сут. -адренорецепторов у плода или новорожденного может индуцировать перинатальный или неонатальный дистресс-синдром, проявляющийся брадикардией, угнетением дыхания, гипотермией и гипогликемией. Дерматологические реакции: крапивница, реакции, напоминающие плоский лишай, появление псориатических бляшек или обострение существовавшего ранее псориатического процесса. - и. Со стороны дыхательной системы: в отдельных случаях - заложенность носа. В связи с этим отмену карведилола следует проводить постепенно во избежание развития приступов стенокардии. Клинико-фармакологическая группа:
Бета1-,бета2-адреноблокатор. Противопоказания
AV-блокада II и III степени, выраженная брадикардия, сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, шок, бронхиальная астма, хронические заболевания легких с бронхообструктивным синдромом в анамнезе, печеночная недостаточность, беременность, лактация, повышенная чувствительность к карведилолу. Аллергические реакции: редко - аллергическая экзантема, зуд. Блокада. Начальная доза - 12.5 мг 1 раз/сут, затем дозу увеличивают до 25 мг 1 раз/сут. При необходимости дозу можно увеличивать 1 раз в 2 недели; максимальная доза - 50 мг/сут. Перед началом лечения карведилолом при сердечной недостаточности следует провести адекватную терапию для устранения симптомов декомпенсации. Применение у детей
Клинический опыт применения карведилола в педиатрии отсутствует. Применение при беременности и кормлении грудью
Карведилол противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Особые указания
С осторожностью применяют у пациентов с ИБС и сердечной недостаточностью. Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при печеночной недостаточности. При применении карведилола у пациентов с ИБС возможно снижение потребности миокарда в кислороде (за счет блокады ?1-адренорецепторов). Применение у пожилых пациентов
У пациентов пожилого возраста может оказаться эффективной доза 12.5 мг/сут. У пациентов с эндокринными расстройствами карведилол может маскировать симптомы гипертиреоидизма и ранние признаки острой гипергликемии (о чем следует предупреждать больных с инсулинзависимым сахарным диабетом). Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с карведилолом антиаритмических средств, средств для наркоза, антигипертензивных препаратов, антиангинальных препаратов, других бета-адреноблокаторов (в т. в виде глазных капель) существует риск нежелательного лекарственного взаимодействия. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В начале лечения, а также при увеличении дозы карведилола в процессе лечения следует воздерживаться от управления автомобилем и других видов деятельности, связанных с необходимостью высокой концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций. В период лечения не рекомендуется употребление алкоголя. ч. Клинический опыт применения карведилола в педиатрии отсутствует. При одновременном применении ингибиторов изофермента CYP2D6 теоретически возможно усиление действия карведилола. При одновременном применении индукторов изофермента CYP2D6 системы возможно уменьшение действия карведилола. При одновременном применении с верапамилом, дилтиаземом для в/в введения возможно развитие тяжелой артериальной гипотензии. При одновременном применении с дигоксином возможно увеличение концентрации дигоксина в плазме крови и повышение риска развития выраженной брадикардии и нарушений AV-проводимости. При одновременном применении инсулина, пероральных гипогликемических препаратов возможно повышение риска развития гипогликемии. При одновременном применении с клонидином возможны выраженная брадикардия, артериальная гипотензия, нарушения проводимости. В случае внезапной отмены клонидина у пациентов, получающих карведилол, возможно резкое повышение АД. При одновременном применении с резерпином, ингибиторами МАО возникает риск развития тяжелой артериальной гипотензии и брадикардии. При одновременном применении с рифампицином уменьшаются AUC и Cmax карведилола в плазме крови. Флуоксетин ингибирует изофермент CYP2D6, что приводит к угнетению метаболизма карведилола и его кумуляции. Это может усиливать кардиодепрессивное действие (в т. ч. брадикардию). Флуоксетин и, главным образом, его метаболиты характеризуются длительным T1/2, поэтому вероятность лекарственного взаимодействия сохраняется даже через несколько дней после отмены флуоксетина. При одновременном применении с циметидином увеличивается AUC карведилола без изменения его Cmax в плазме крови. При одновременном применении с циклоспорином возможно повышение (от небольшой до умеренной) концентрации циклоспорина в плазме крови. При одновременном применении с производными эрготамина возможно ухудшение периферического кровообращения.
производитель: Канонфарма продaкшн ЗАО
цена: 90 руб
СМОТРИТЕ: ПОЛНОЕ ОПИСАНИЕ
купить Карведилол-Канон 6,25мг №30 таблетки за 90р онлайн
|
