|
информация о товаре:
Показания
Суставной синдром (ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилит, подагра); симптоматическое лечение воспалительно-дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата (периартрит, артросиновит, тендинит, тендосиновит, бурсит, люмбаго), боли в позвоночнике, невралгии, миалгии. Выраженное анальгезирующее действие кетопрофена обусловлено двумя механизмами: периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов) и центральным (обусловленным ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе, а также действием на биологическую активность других нейротропных субстанций, играющих ключевую роль в высвобождении медиаторов боли в спинном мозге). Кроме того, кетопрофен обладает антибрадикининовой активностью, стабилизирует лизосомальные мембраны, вызывает значительное торможение активности нейтрофилов у больных с ревматоидным артритом. Кетопрофен хорошо проникает в синовиальную жидкость, где его концентрация через 4 ч после приема превышает таковую в плазме. Кетопрофен-Тева гель 2,5% - Оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие
Гель для наружного применения гомогенны прозрачный, с запахом лаванды и спирта. Клинико-фармакологическая группа:
НПВС для наружного применения
Фармако-терапевтическая группа:
НПВП
Фармакологическое действие
НПВС, производное пропионовой кислоты. 100 г
кетопрофен
2.5 г
Вспомогательные вещества:
карбомер 980 - 2 г, этанол 96% - 28.5 г, ароматизатор лаванда - 0.028 г, триэтаноламин - 3.7 г (до pH - 6.5), вода очищенная - до 100 г. Режим дозирования
Устанавливают индивидуально с учетом тяжести течения заболевания. Вследствие выраженной липофильности быстро проникает через ГЭБ. Css в плазме крови и спинномозговой жидкости сохраняется от 2 до 18 ч. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Подавляет агрегацию тромбоцитов. Связывание с белками плазмы составляет 99%. Для лечения острых состояний или купирования обострения хронического процесса вводят 100 мг в виде однократной в/м инъекции. Выводится главным образом почками и в значительно меньшей степени через кишечник. Для поддерживающего лечения - доза зависит от используемой лекарственной формы. T1/2 кетопрофена из плазмы после приема внутрь составляет 1.5-2 ч, после ректального введения - около 2 ч, после в/м введения - 1.27 ч, после в/в введения - 2 ч. Аллергические реакции: кожная сыпь; редко - бронхоспазм. Оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Неосложненные травмы, в частности спортивные, вывихи, растяжение или разрыв связок и сухожилий, ушибы, посттравматические боли. Метаболизируется путем связывания с глюкуроновой кислотой и в меньшей степени за счет гидроксилирования. Для приема внутрь для взрослых начальная суточная доза составляет 300 мг в 2-3 приема. Фармакокинетика
При приеме внутрь и ректальном введении кетопрофен хорошо абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме при приеме внутрь достигается через 1-5 ч (в зависимости от лекарственной формы), при ректальном введении - через 45-60 мин, в/м введении - через 20-30 мин, в/в введении - через 5 мин. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, шум в ушах, сонливость. Наружно - наносят на пораженную поверхность 2 раза/сут. В составе комбинированной терапии воспалительных заболеваний вен, лимфатических сосудов, лимфоузлов (флебит, перифлебит, лимфангиит, поверхностный лимфаденит). Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: боли в эпигастральной области, тошнота, рвота, запор или диарея, анорексия, гастралгии, нарушения функции печени; редко - эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, кровотечения и перфорации ЖКТ. Далее кетопрофен применяют внутрь или ректально. Со стороны мочевыделительной системы: нарушения функции почек. Максимальная доза: при приеме внутрь или ректально - 300 мг/сут. Местные реакции: при применении в форме свечей возможны раздражение слизистой оболочки прямой кишки, болезненная дефекация; при применении в форме геля - зуд, кожная сыпь в месте нанесения. Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению в III триместре беременности. При необходимости применения кетопрофена в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить. Для наружного применения: мокнущие дерматозы, экзема, инфицированные ссадины, раны. Противопоказания к применению
Для приема внутрь: эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, "аспириновая триада", выраженные нарушения функции печени и/или почек; III триместр беременности; возраст до 15 лет (для таблеток ретард); повышенная чувствительность к кетопрофену и салицилатам. В I и II триместрах беременности применение кетопрофена возможно в случаях, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Для ректального применения: проктит и кровотечения из прямой кишки в анамнезе. Применение при нарушениях функции печени
Противопоказанием для приема внутрь являются выраженные нарушения функции печени. С особой осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями печени. В процессе лечения необходим систематический контроль функции печени. Применение при нарушениях функции почек
Противопоказанием для приема внутрь являются выраженные нарушения функции почек. С особой осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями почек. В процессе лечения необходим систематический контроль функции почек. Применение у детей
Противопоказан в возрасте до 15 лет (для таблеток ретард). Особые указания
С особой осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями печени и почек, заболеваниями ЖКТ в анамнезе, диспептическими симптомами, сразу после серьезных хирургических вмешательств. В процессе лечения необходим систематический контроль функции печени и почек. Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении кетопрофена с другими НПВС повышается риск развития эрозивно-язвенных поражений ЖКТ и кровотечений; с антигипертензивными средствами (в т. ч. с бета-адреноблокаторами, ингибиторами АПФ, диуретиками) - возможно уменьшение их действия; с тромболитиками - повышение риска развития кровотечений. При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой возможно уменьшение связывания кетопрофена с белками плазмы крови и увеличение его плазменного клиренса; с гепарином, тиклопидином - повышение риска развития кровотечений; с препаратами лития - возможно повышение концентрации лития в плазме крови до токсической за счет снижения его почечной экскреции. При одновременном применении с диуретиками повышается риск развития почечной недостаточности вследствие уменьшения почечного кровотока, обусловленного ингибированием синтеза простагландинов, и на фоне гиповолемии. При одновременном применении с пробенецидом возможно уменьшение клиренса кетопрофена и его связывания с белками плазмы крови; с метотрексатом – возможно усиление побочного действия метотрексата. При одновременном применении варфарина возможно развитие тяжелых, иногда фатальных кровотечений. Условия отпуска из аптек:
без рецепта.
производитель: Laboratoires Chemineau
цена: 178 руб
СМОТРИТЕ: ПОЛНОЕ ОПИСАНИЕ
купить Кетопрофен-Тева гель 2,5% 30г туба за 178р онлайн
|
