|
информация о товаре:
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
одновременная терапия ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и трициклическими антидепрессантами;
детский возраст до 2-х лет;
период кормления грудью. При инстилляции 0,2 % раствора бримонидина снижение внутриглазного давления составляет 10-12 мм. рт. Системное всасывание бримонидина замедлено. Латинское название
LUXFEN
Форма выпуска
Капли глазные 0,2%. Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид (в пересчете на 100 % вещество) – 0,052 мг, поливиниловый спирт – 14,0 мг, натрия хлорид – 6,90 мг, натрия цитрата дигидрат – 4,70 мг, лимонной кислоты моногидрат – 0,48 мг, хлористоводородная кислота – до рН 6,45, натрия гидроксид – до рН 6,45, вода - до 1 мл. Состав
1 мл капель глазных содержит:
Активное вещество: бримонидина тартрат – 2,0 мг. В исследованиях на животных местное применение бримонидина не приводило к нарушению внутриутробного развития. При инстилляции глазных капель максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается через 0,5-2,5 ч, период полувыведения (Т1/2) со-ставляет около 2 ч. Связь с белками крови при местном применении составляет 29 %. Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Бримонидин – селективный агонист α2-адренорецепторов. ст. Фармакокинетика
После применения 0,2 % раствора глазных капель бримонидина дважды в сутки на протяжении 10 дней его концентрация в плазме остается низкой (в среднем 0,06 нг/мл). Применение бримонидина при беременности допускается только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Выводятся бримонидин и его метаболиты почками. Однако риск не может быть исключен полностью. Показания
Открытоугольная глаукома, офтальмогипертензия (в монотерапии и в комбинации с другими препаратами, снижающими внутриглазное давление). Со стороны центральной нервной системы: часто - головная боль, сонливость, бессонница, головокружение. Упаковка
Флакон-капельница 5 мл. С осторожностью: при применении препарата пациентами с тяжелой, неустойчивой и неконтролируемой формой сердечно-сосудистых заболеваний, с церебральной или коронарной недостаточностью, депрессией, ортостатической гипотензией, болезнью Рейно, облитерирующим тромбангиитом; при нарушении функции печени или почек; детский возраст с 2-х до 18 лет. Метаболизируется препарат преимущественно в печени. Нет точных данных о проникновении в грудное молоко бримонидина при местном применении. , максимум действия отмечается через 2 часа, длительность действия – 12 часов. Бримонидин имеет двойной механизм действия, он может понижать внутриглазное давление путем снижения синтеза внутриглазной жидкости и усиления увеосклерального оттока. Побочные действия
Частота возникновения побочных эффектов классифицируется следующим образом:
очень часто (>1/10);
часто (от > 1/100 до < 1/10);
иногда (от > 1/1000 до < 1/100);
редко (от > 1/10 000 до < 1/1000);
очень редко ( < 1/10 000);
частота неизвестна (побочные эффекты с неизвестной частотой). Способ применения и дозы
Местно. Применение при беременности и кормлении грудью
Исследования безопасности и эффективности применения бримонидина у беременных и кормящих не проводились. Продолжительность лечения определяется врачом. При назначении в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить на время лечения. Со стороны органов зрения: очень часто - аллергический конъюнктивит, гиперемия конъюнктивы, зуд кожи век и слизистой оболочки глаз; часто - ощущение жжения, фолликулез конъюнктивы глаз и фолликулярный конъюнктивит, местные аллергические реакции слизистой оболочки глаз (в том числе кератоконъюнктивит), блефарит, блефароконъюнктивит, нарушение четкости зрительного восприятия, катаракта, отек конъюнктивы, кровоизлияние в конъюнктиву, конъюнктивит, ретенционное слезотечение, слизистые выделения из глаз, сухость и раздражение слизистой оболочки глаз, боль, отек век, покраснение век, ощущение инородного тела в глазах, кератит, поражение век, фоточувствительность, поверхностная пятнистая кератопатия, слезотечение, выпадение поля зрения, функциональное поражение стекловидного тела, кровоизлияние в стекловидное тело, плавающие помутнения в стекловидном теле и снижение остроты зрения; нечасто - эрозия роговицы, ячмень. Закапывают по 1 капле препарата 2 раза в сутки. Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - повышение артериального давления; нечасто - снижение артериального давления. Инфекционные и паразитарные заболевания: часто – гриппоподобный синдром, инфекционное заболевание (озноб и респираторная инфекция), ринит, синусит, в том числе инфекционный. Другие: часто - общие аллергические реакции, астения, утомляемость; нечасто - изменение вкусовых ощущений. Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: часто - высыпания. Со стороны органов дыхания: часто - бронхит, кашель, одышка; нечасто - сухость слизистой оболочки носа; апноэ. Лабораторные показатели: часто — гиперхолестеринемия. Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - желудочно-кишечные расстройства - диспепсия, сухость слизистой оболочки полости рта. У детей отмечены: апноэ, брадикардия, снижение артериального давления, гипотермия, мышечная гипотония. Дополнительно получены данные о следующих эффектах:
Со стороны органов зрения: частота неизвестна - ирит, кератоконъюнктивит, миоз. Со стороны центральной нервной системы: депрессия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, тахикардия. Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота. Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: местные кожные реакции (эритема, зуд, отек лица, сыпь и вазодилатация сосудов кожи век). Особые указания
Перед применением препарата следует снять контактные линзы. Интервал времени между использованием препарата и повторной установкой контактных линз должен составлять не менее 15 мин. Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенной концентрации внимания
Препарат может вызвать состояние усталости или сонливости, снижение четкости зрения, поэтому в период лечения препаратом следует воздержаться от вождения транспортных средств и обслуживания движущихся механизмов. Лекарственное взаимодействие
Бримонидин в концентрации 2 мг/мл может усиливать действие веществ, влияющих на центральную нервную систему (спирт, барбитураты, опиоиды, седативные препараты и анестетики). Следует проявлять осторожность в случае приема препаратов, способных воздействовать на всасывание в кровь и метаболизацию адреналина, норадреналина и других, так называемых, биогенных аминов (хлорпромазин, метилфенидат, резерпин). У некоторых пациентов после применения раствора бримонидина в концентрации 2 мг/мл отмечается небольшое снижение артериального давления. Следует проявлять осторожность при одновременном применении с гипотензивными препаратами и/или препаратами группы сердечных гликозидов (наперстянки). При одновременном системном введении агонистов или антагонистов адренорецепторов (например, изопреналина или празосина) в первый раз, а также при изменении дозы этих одновременно вводимых системных препаратов (независимо от способа их введения), могут возникать взаимодействия с агонистами альфа-адренорецепторов или воздействия на их эффекты. Передозировка
Передозировка отмечается крайне редко. Симптомы: при случайном приеме препарата внутрь возможны - угнетение центральной нервной системы, сонливость, угнетение и потеря сознания, снижение АД, брадикардия, снижение температуры тела, цианоз кожных покровов, апноэ. Лечение: поддерживающая симптоматическая терапия, контроль проходимости дыхательных путей. Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности
2 года. Срок годности после вскрытия флакона - 4 недели.
производитель: Valeant
цена: 471 руб
СМОТРИТЕ: ПОЛНОЕ ОПИСАНИЕ
купить Люксфен 0,2% капли глазные 5мл флакон-капельница за 471р онлайн
|
