|
информация о товаре:
Основная часть препарата (35-76%), вне зависимости от способа введения, выводится в течение 96 ч с калом, преимущественно в виде полярных метаболитов; 10-15% выводится почками. Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, тормозит высвобождение арахидоновой кислоты. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, уменьшает воспалительную экссудацию и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, снижает интенсивность процессов инфильтрации и грануляции, образование субстанции хемотаксиса. Абсорбция из ЖКТ низкая. Форма выпуска, состав и упаковка
Спрей назальный дозированный в виде непрозрачной суспензии белого цвета, без видимых посторонних включений. , вода очищенная - до 0.1 г. 1 дозабеклометазона дипропионат 50 мкг
Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид (50% раствор) - 0.04 мкл, фенилэтанол - 250 мкг, полисорбат 80 - 5 мкг, декстроза безводная - 5 мг, целлюлоза микрокристаллическая + кармеллоза натрия (дисперсивная целлюлоза) - 1 мг, хлористоводородная кислота 35% - q.s. Максимальная суточная доза - 400 мкг. После интраназального применения быстро всасывается через слизистую оболочку носа. Часть введенного препарата проглатывается. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое и иммунодепрессивное действие. Уменьшает отек слизистой оболочки носа, продукцию слизи. Фармакокинетика
Всасывание и распределение
При ингаляционном способе введения в рекомендуемых дозах не обладает существенной системной активностью. Максимальная суточная доза - 400 мкг. Метаболизм и выведение
Большая часть препарата, попавшего в ЖКТ, метаболизируется при "первом прохождении" через печень. Детям в возрасте от 6 до 12 лет назначают в начальной дозе по 50 мкг (1 доза) в каждый носовой ход 2 раза/сут, при необходимости - 100 мкг (2 дозы) в каждый носовой ход 2 раза/сут. Т1/2 – 15 ч. Перед первым применением препарата следует снять пластиковое защитное полукольцо, находящееся между навинчивающейся частью и дозирующим носовым аппликатором. Фармакологическое действие
Синтетический ГКС для местного применения. Дозировка
Препарат применяют интраназально. Связывание с белками плазмы - 87%. Суточную дозу можно разделить на 2-4 приема. Улучшает мукоцилиарный транспорт. Препарат хорошо переносится при длительном лечении, не обладает минералокортикоидной активностью, практически не оказывает резорбтивного действия. При первом применении следует разблокировать распыляющий механизм: нажать на дозатор несколько раз до появления облачка аэрозоля. При достижении терапевтического эффекта препарат отменяют, постепенно снижая дозу. Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 50-100 мкг (1-2 дозы) в каждый носовой ход 2 раза/сут; суточная доза составляет 200-400 мкг. Правила использования препарата
Перед применением препарата необходимо очистить носовые ходы. Суточную дозу можно разделить на 2-4 приема. Если препарат не использовался несколько дней, следует вновь разблокировать распыляющий механизм. Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется. 1. 3. 4. Расположить флакон между большим и указательным пальцами так, чтобы дно флакона опиралось на большой палец, а указательный и средний пальцы опирались по обе противоположные стороны нижней части аппликатора. Перед применением следует слегка встряхнуть флакон, после этого снять колпачок носового аппликатора. Перед первым применением препарата, или в случае длительного перерыва в использовании, распыление первой дозы следует произвести в воздух. 2. Слегка выдохнуть через нос. 5. Носовой ход, в который не будет вводиться препарат, следует зажать пальцем, а в свободный носовой ход следует вставить аппликатор. Затем слегка склоните голову так, чтобы флакон находился в перпендикулярном положении. 6. Слегка вдохнуть через открытый носовой ход и одновременно нажать на носовой аппликатор и ввести дозу аэрозоля. 7. Выдохнуть через рот. 8. При повторном введении препарата в тот же носовой ход следует повторить действия, описанные в пунктах 6 и 7. При введении препарата в другой носовой ход следует повторить действия, описанные в пунктах 5, 6, 7, 8. После окончания применения препарата следует очистить концевую (верхнюю) часть аппликатора чистой тряпочкой и вернуть колпачок на место. Чистка аппликатора
Носовой аппликатор следует чистить не менее 1 раза в неделю, чтобы предотвратить возможность его засорения. Для этого следует слегка нажать на нижнюю часть аппликатора и отсоединить носовой аппликатор. Аппликатор и колпачок промыть теплой водой и дать высохнуть. После этого аппликатор и колпачок надеть обратно на флакон. Передозировка
Симптомы: при длительном применении в высоких дозах, а также при одновременном приеме других (системных) ГКС могут появиться симптомы гиперкортицизма. Лечение: применение препарата следует прекратить, постепенно снижая дозу. Лекарственное взаимодействие
При совместном применении фенобарбитал, фенитоин, рифампицин снижают эффективность беклометазона (индукция ферментов микросомального окисления). При совместном применении метандростенолон, эстрогены, бета2-адреномиметики, теофиллин, ГКС для приема внутрь усиливают действие беклометазона. При совместном применении Насобек повышает эффект бета-адреномиметиков. Беременность и лактация
Применение препарата Насобек противопоказано в I триместре беременности. Применение препарата Насобек во II и III триместрах беременности допускается только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. Применять препарат Насобек в период грудного вскармливания следует с осторожностью. Побочные действия
Определение частоты побочных эффектов (согласно рекомендациям ВОЗ): очень часто (≥10%); часто (?1%, но <10%); нечасто (?0.1%, но <1%); редко (?0.01%, но <0.1%); очень редко (<0.01%), включая единичные случаи; неизвестно (недостаточно данных для оценки частоты явления в популяции). Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек. Со стороны нервной системы: редко - нарушение обонятельных и вкусовых ощущений, сонливость, головная боль, головокружение. Со стороны органа зрения: неизвестно - повышение внутриглазного давления, в т. ч. глаукома, катаракта (при длительном применении), гиперемия конъюнктивы, снижение зрения. Со стороны дыхательной системы: редко - сухость и раздражение носоглотки, чиханье, жжение, заложенность носа, кровотечение из носа, атрофия слизистой оболочки носа, кашель, ринорея; очень редко - изъязвление слизистой оболочки носа, перфорация носовой перегородки (обычно у пациентов, которые ранее перенесли хирургическое вмешательство в полости носа). Прочие: редко - миалгия, кандидоз полости рта и верхних дыхательных путей (при длительном применении и/или в высоких дозах (более 400 мкг/сут)); неизвестно - при длительном применении возможно развитие надпочечниковой недостаточности, снижение темпа роста у детей, снижение минеральной плотности костей. Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С; не замораживать. Срок годности - 4 года. После первого вскрытия флакона препарат должен быть использован в течение 6 месяцев. Показания
— сезонный и круглогодичный аллергический ринит;
— вазомоторный ринит. Противопоказания
— геморрагический диатез;
— частые носовые кровотечения;
— туберкулез органов дыхания;
— грибковые инфекции;
— вирусные инфекции;
— детский возраст до 6 лет;
— I триместр беременности;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью назначают препарат при амебиазе, глаукоме, тяжелой печеночной недостаточности, гипотиреозе, недавно перенесенном инфаркте миокарда, изъязвлениях носовой перегородки, после недавно перенесенных хирургических вмешательств в полости носа или травмах носа, во II и III триместрах беременности, в период грудного вскармливания. Особые указания
Пациентов следует предупредить о необходимость соблюдать осторожность и не допускать попадания в глаза препарата Насобек. Терапевтический эффект препарата Насобек, в отличие от местных сосудосуживающих средств для лечения ринита, при интраназальном применении проявляется не сразу. Облегчение симптомов ринита обычно становится заметным через 5-7 дней от начала применения препарата. При достижении терапевтического эффекта доза препарата Насобек должна быть снижена до минимальной эффективной дозы, контролирующей течение заболевания. Пациентам с высоким риском развития недостаточности коры надпочечников необходим контроль врача. Поскольку препарат замедляет заживление ран, пациенты с изъязвлением носовой перегородки, после хирургических вмешательств в полости носа, травм носа, не должны применять препарат Насобек до тех пор, пока раны полностью не заживут. При инфекционных заболевания носовой полости и околоносовых пазух следует проводить соответствующую терапию. Данные заболевания не являются противопоказаниями к применению препарата Насобек. Бензалкония хлорид, содержащийся в препарате Насобек, при длительном применении повышает риск возникновения отека слизистой оболочки носа. При возникновении подобной реакции необходима коррекция дозы препарата Насобек или применение препарата, не содержащего бензалкония хлорид. Использование в педиатрии
При длительном применении препарата Насобек у детей необходимо контролировать динамику их роста. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В связи с тем, что при применении препарата Насобек могут развиться сонливость и головокружение, пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. При нарушениях функции печени
С осторожностью назначают препарат при тяжелой печеночной недостаточности. Применение в пожилом возрасте
Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется. Применение в детском возрасте
Противопоказано: детский возраст до 6 лет. Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
производитель: Тева Чешские предприятия с.р.о.
цена: 180 руб
СМОТРИТЕ: ПОЛНОЕ ОПИСАНИЕ
купить Насобек 50мкг/доза 200доз спрей за 180р онлайн
|
