|
информация о товаре:
ДОЗИРОВКА
Препарат назначают внутрь, через 15-30 мин после еды. Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Распределение и метаболизм
Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Ноотропный препарат. Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на GABAB-рецептор-канальный комплекс. Спектр действия связан с наличием в структуре GABA. Через 3-6 мес возможно проведение повторного курса лечения. ФАРМАКОКИНЕТИКА
Всасывание
Быстро всасывается из ЖКТ. Tmax в плазме крови составляет 1 ч. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах. Способствует нормализации содержания GABA при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора. При гиперкинезах (тиках) взрослым назначают по 1.5-3 г/сут ежедневно в течение 1-5 месяцев; детям назначают по 250-500 мг 3-6 раз/сут ежедневно в течение 1-4 мес. Не метаболизируется. Курс лечения -1-3 мес. Выведение
Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67.5% - с мочой, 28.5% - с калом). Детям при умственной отсталости назначают по 0.5 г 4-6 раз/сут ежедневно в течение 3 мес; при задержке речевого развития — по 500 мг 3-4 раза/сут в течение 2-3 мес. Обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами. Разовая доза для взрослых составляет 0.5-1 г, для детей - 0.25-0.5 г; суточная доза для взрослых — 1.5-3 г, для детей - 0.75-3 г. Проникает через ГЭБ. При нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств) взрослым назначают по 0.5-1 г 3 раза/сут; детям - 250-500 мг 3-4 раза/сут. Проявляет анальгезирующее действие. Препарат способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации прокаина (новокаина) и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. При расстройствах мочеиспускания взрослым назначают по 0.5-1 г 2-3 раза/сут, суточная доза 2-3 г; детям - по 250-500 мг, суточная доза - 25-50 мг/кг. Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях назначают по 250 мг 3 раза/сут. Длительность курса лечения - от 1 до 4 мес, в отдельных случаях до 6 месяцев. Препарат принимают ежедневно в течение длительного времени (до 6 мес). При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм назначают по 250 мг 3-4 раза/сут. Курс лечения - от 2 недель до 3 месяцев (в зависимости от выраженности расстройств и терапевтического эффекта). При эпилепсии взрослым назначают по 0.5-1 г 3-4 раза/сут; детям - по 250-500 мг 3-4 раза/сут. ПЕРЕДОЗИРОВКА
Данные о передозировке препарата Пантокальцин не предоставлены. БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ
Пантокальцин противопоказан в I триместре беременности. ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Аллергические реакции: возможны - ринит, конъюнктивит, кожные высыпания. Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном. ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Пантокальцин пролонгирует действие барбитуратов, усиливает эффекты препаратов, стимулирующих ЦНС, противосудорожных средств, действие местных анестетиков (прокаина). Данные о безопасности применения препарата во II и III триместрах беременности и в период лактации не предоставлены. Предотвращает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков). УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ
Препарат следует хранить в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года. ПОКАЗАНИЯ
— когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;
— в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;
— церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами);
— экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (в т. ч. хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона);
— последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии);
— для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как "терапия прикрытия"; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический);
— эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами);
— психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и запоминания;
— расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы;
— детям при умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания), детском церебральном параличе, заикании (преимущественно клоническая форма), эпилепсии (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках). ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
— острая почечная недостаточность;
— I триместр беременности;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Данная лекарственная форма препарата не рекомендована детям в возрасте до 3 лет. ПРИ НАРУШЕНИЯХ ФУНКЦИИ ПОЧЕК
Препарат противопоказан при острой почечной недостаточности. ПРИМЕНЕНИЕ В ДЕТСКОМ ВОЗРАСТЕ
Данная лекарственная форма препарата не рекомендована детям в возрасте до 3 лет. УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
Препарат отпускается по рецепту.
производитель: Валента Фармацевтика ОАО
цена: 692 руб
СМОТРИТЕ: ПОЛНОЕ ОПИСАНИЕ
купить Пантокальцин 500мг №50 таблетки за 692р онлайн
|
