|
информация о товаре:
Метаболизм тиаприда очень невелик — 70% дозы обнаруживается в моче в неизмененном виде. Антипсихотическое действие обусловлено блокадой дофаминовых D2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы. Седативное действие обусловлено блокадой адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; противорвотное действие — блокадой дофаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие — блокадой дофаминовых рецепторов гипоталамуса. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер. Раствор для внутривенного и внутримышечного введения: прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
Фармакодинамика
Антипсихотическое средство (нейролептик), оказывает снотворное, седативное, анальгезирующее действие. Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - нейролептическое. При хронической почечной недостаточности степень снижения выведения соотносится с величиной Cl креатинина. Связывание с белками плазмы и эритроцитами слабое. Распределение в организме происходит быстро (менее 1 ч). Обладает выраженным анальгезирующим эффектом как при интероцептивной, так и при экстероцептивной боли. Фармакокинетика
Биодоступность составляет 75%. После приема внутрь тиаприда в дозе 200 мг Cmax в плазме составляет 1,3 мкг/мл и достигается за 1 ч; после в/м введения 200 мг (2,5 мкг/мл) — за 30 мин. при применении антипсихотических ЛС (нейролептиков), паркинсонизме, сосудистого происхождения, поздние дискинезии):
острая и хроническая хорея;
нервный тик;
сенильная моторная неустойчивость;
тремор;
головная боль (нейрогенного происхождения);
нарушение поведения (алкоголизм);
психомоторное возбуждение;
расстройства поведения в пожилом возрасте;
алкогольный психоз;
абстинентный синдром (алкоголизм, наркомания);
хронический болевой синдром (в т. У животных при изучении в виде таблеток отмечалось проникновение в молоко, с соотношением концентраций в молоке и в крови 1:2; при применении раствора для внутривенного и внутримышечного введения тиаприд также проникает в грудное молоко (концентрация составляет 50% от плазменной). ч. Метаболизируется в печени. Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан в I триместре беременности и в период лактации. Устраняет дискинезии центрального происхождения. Т1/2 из плазмы составляет 2,9 ч у женщин и 3,6 ч у мужчин. При приеме таблеток кумуляции не происходит. Показания препарата Тиаприд
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Гиперкинетический и дискинетический синдром (в т. Назначение непосредственно перед приемом пищи повышает биодоступность на 20%, а Cmax в плазме — на 40%. Абсорбция в пожилом возрасте замедляется. При применении необходимо снизить дозу и усилить наблюдение (см. артралгии, спастические боли в конечностях, боли у онкологических больных, боли невротического происхождения). Выделение происходит преимущественно с мочой, а почечный Cl достигает 330 мл/мин. С осторожностью:
Общие для обеих лекарственных форм:
хроническая почечная недостаточность. ч. «Способ применения и дозы»);
эпилепсия, в связи с возможностью понижения судорожного порога;
сердечно-сосудистые заболевания в стадии декомпенсации;
болезнь Паркинсона;
пожилой возраст. Противопоказания
Общие для обеих лекарственных форм:
повышенная чувствительность к тиаприду или к другим компонентам препарата;
диагностированная или подозреваемая феохромоцитома;
беременность (I триместр);
период лактации;
детский возраст (для таблеток — до 6 лет; для раствора для внутривенного и внутримышечного введения — до 7 лет);
гипертонический криз;
выраженная почечная и/или печеночная недостаточность. Относительно влияния нейролептиков, применяемых во время беременности, на мозг плода данных не имеется (предпочтительно не применять тиаприд в ходе беременности). Побочные действия
Сонливость, повышенная утомляемость, снижение мышечного тонуса, возбуждение, экстрапирамидные симптомы, злокачественный нейролептический синдром, ранние дискинезии (спастическая кривошея, тризм, глазодвигательные нарушения) и поздние дискинезии; явления гиперстимуляции (усиление тревоги или обострение галлюцинаторно-бредовой симптоматики у пациентов с шизофренией); кожные аллергические реакции, ортостатическая гипотензия, увеличение массы тела, гиперпролактинемия, снижение потенции, гинекомастия, аменорея, галакторея, фригидность, гипертермия. Несовместим с леводопой и этанолом. Неизвестно, проникает ли тиаприд в грудное молоко, поэтому грудное вскармливание рекомендуется прекратить на время приема препарата. Однако, если препарат все же применяется во время беременности, рекомендуется по возможности ограничить дозу и продолжительность лечения. Взаимодействие
Усиливает действие ЛС, угнетающих ЦНС (наркотические анальгетики, барбитураты, антигистаминные ЛС, бензодиазепины), а также ингибиторов АПФ и других гипотензивных ЛС. При продолжительном лечении и/или применении высоких доз и/или при поздних сроках беременности оправдан контроль неврологических функций новорожденного. Способ применения и дозы
В/в или в/м. Некупирующиеся боли: —200–400 мг/сут. При делириозном (пределириозном) состоянии: каждые 4–6 ч в суточной дозе 400–1200 мг (максимально до 1800 мг). При Cl креатинина <20 мл/мин суточную дозу уменьшают в 2 раза, при Cl креатинина <10 мл/мин — в 4 раза. Детям в возрасте 7 лет и старше — по 100–150 мг/сут. Можно увеличить эту дозировку максимально до 300 мг/сут. Передозировка
Симптомы: выраженный седативный эффект, экстрапирамидные расстройства. Лечение: отмена препарата, назначение холиноблокаторов. Особые указания
В период лечения необходимо воздерживаться от приема этанола и соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия отпуска из аптек
По рецепту. Условия хранения препарата Тиаприд
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
производитель: Органика ОАО
цена: 1010 руб
СМОТРИТЕ: ПОЛНОЕ ОПИСАНИЕ
купить Тиаприд 50мг/мл 2мл р-р для инъекций №10 ампулы за 1010р онлайн
|
